Pergoveris

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

follitropin alfa, lutropin alfa

Disponible desde:

Merck Europe B.V. 

Código ATC:

G03GA30

Designación común internacional (DCI):

follitropin alfa, lutropin alfa

Grupo terapéutico:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Área terapéutica:

Neauglība, sieviete

indicaciones terapéuticas:

Pergoveris ir norādīts stimulē folikulu attīstību sievietēm ar smagu luteinizējošs-hormona (LH) un folikulus stimulējošā-hormona deficīts. Klīniskos pētījumos, šiem pacientiem tika noteikts endogēns seruma LH līmenis < 1. 2 IU / l.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2007-06-25

Información para el usuario

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PERGOVERIS
150 SV/75 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
alfa folitropīns/alfa lutropīns (
_follitropinum alfa/lutropinum alfa_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pergoveris un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pergoveris lietošanas
3.
Kā lietot Pergoveris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pergoveris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PERGOVERIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR PERGOVERIS
Pergoveris šķīdums injekcijām satur divas dažādas aktīvās
vielas, ko sauc par alfa folitropīnu un alfa
lutropīnu. Abas pieder pie gonadotropīnu hormonu grupas, kas ir
iesaistīti vairošanās un auglības
procesos.
KĀDAM NOLŪKAM PERGOVERIS LIETO
Šīs zāles lieto folikulu (kas satur olšūnas) attīstības
stimulēšanai Jūsu olnīcās. Tas tiek veikts, lai Jums
varētu iestāties grūtniecība. Zāles tiek lietotas pieaugušām
sievietēm (18 gadus vecām un vecākām),
kurām ir zems folikulstimulējošā hormona (FSH) un luteinizējošā
hormona (LH) līmenis (izteikta
nepietiekamība). Šīs sievietes parasti ir neauglīgas.
KĀ DARBOJAS PERGOVERIS
Aktīvās Pergoveris vielas ir dabisko FSH un LH hormonu kopijas.
Jūsu organismā:
•
FSH stimulē olšūnu attīstību;
•
LH stimulē ovulāciju.
Aizvietojot t
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pergoveris 150 SV/75 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 150 SV (atbilst 11 mikrogramiem) alfa
folitropīna* (r-hFSH) (
_Follitropinum alfa_
)
un 75 SV (atbilst 3 mikrogramiem) alfa lutropīna* (r-hLH) (
_Lutropinum alfa_
).
Pēc pagatavošanas katrs šķīduma ml satur 150 SV/ml r-hFSH un 75
SV/ml r-hLH.
* iegūts ar gēnu inženierijas metodi no Ķīnas kāmju olnīcu
(ĶKO) šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris: baltas vai gandrīz baltas liofilizētas peletes.
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pergoveris ir paredzēts lietošanai folikulu attīstības
stimulācijai pieaugušām sievietēm ar smagu LH un
FSH deficītu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Pergoveris jāsāk auglības traucējumu ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
_ _
Devas
Sievietēm ar LH un FSH deficītu Pergoveris terapijas mērķis ir
veicināt folikulu attīstību, kurai seko
galīgā nobriešana pēc cilvēka horiona gonadotropīna (hCG)
_ _
ievadīšanas. Pergoveris lieto ikdienas
injekciju veidā. Ja šai pacientei nav menstruāciju un ir zema
endogēnā estrogēnu sekrēcija, ārstēšanu
var sākt jebkurā brīdī.
Ieteicamā lietošanas shēma sākas ar viena Pergoveris flakona
saturu dienā. Ja dienā tiek lietots mazāk
kā viena flakona saturs, folikulārā atbildes reakcija var būt
nepietiekama, jo var būt pārāk mazs alfa
lutropīna daudzums (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Ārstēšana jāpielāgo pacientes individuālai atbildreakcijai,
mērot folikula izmēru ar ultraskaņu un
estrogēnu sekrēciju.
Ja ir nepieciešama FSH devas palielināšana, devu vēlams pielāgot
ik pēc 7–14 dienām un vēlams pa
37,5–75 SV, izmantojot licencētu alfa folitropīna prep
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 31-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 31-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 31-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 31-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 31-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 31-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 31-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 31-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 31-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 31-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 31-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 31-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 31-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 31-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 31-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 31-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 31-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 31-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 31-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 31-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 31-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 31-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 31-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos