Pergoveris

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

follitropin alfa, lutropin alfa

Mevcut itibaren:

Merck Europe B.V. 

ATC kodu:

G03GA30

INN (International Adı):

follitropin alfa, lutropin alfa

Terapötik grubu:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Terapötik alanı:

Neauglība, sieviete

Terapötik endikasyonlar:

Pergoveris ir norādīts stimulē folikulu attīstību sievietēm ar smagu luteinizējošs-hormona (LH) un folikulus stimulējošā-hormona deficīts. Klīniskos pētījumos, šiem pacientiem tika noteikts endogēns seruma LH līmenis < 1. 2 IU / l.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2007-06-25

Bilgilendirme broşürü

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PERGOVERIS
150 SV/75 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
alfa folitropīns/alfa lutropīns (
_follitropinum alfa/lutropinum alfa_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pergoveris un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pergoveris lietošanas
3.
Kā lietot Pergoveris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pergoveris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PERGOVERIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR PERGOVERIS
Pergoveris šķīdums injekcijām satur divas dažādas aktīvās
vielas, ko sauc par alfa folitropīnu un alfa
lutropīnu. Abas pieder pie gonadotropīnu hormonu grupas, kas ir
iesaistīti vairošanās un auglības
procesos.
KĀDAM NOLŪKAM PERGOVERIS LIETO
Šīs zāles lieto folikulu (kas satur olšūnas) attīstības
stimulēšanai Jūsu olnīcās. Tas tiek veikts, lai Jums
varētu iestāties grūtniecība. Zāles tiek lietotas pieaugušām
sievietēm (18 gadus vecām un vecākām),
kurām ir zems folikulstimulējošā hormona (FSH) un luteinizējošā
hormona (LH) līmenis (izteikta
nepietiekamība). Šīs sievietes parasti ir neauglīgas.
KĀ DARBOJAS PERGOVERIS
Aktīvās Pergoveris vielas ir dabisko FSH un LH hormonu kopijas.
Jūsu organismā:
•
FSH stimulē olšūnu attīstību;
•
LH stimulē ovulāciju.
Aizvietojot t
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pergoveris 150 SV/75 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 150 SV (atbilst 11 mikrogramiem) alfa
folitropīna* (r-hFSH) (
_Follitropinum alfa_
)
un 75 SV (atbilst 3 mikrogramiem) alfa lutropīna* (r-hLH) (
_Lutropinum alfa_
).
Pēc pagatavošanas katrs šķīduma ml satur 150 SV/ml r-hFSH un 75
SV/ml r-hLH.
* iegūts ar gēnu inženierijas metodi no Ķīnas kāmju olnīcu
(ĶKO) šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris: baltas vai gandrīz baltas liofilizētas peletes.
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pergoveris ir paredzēts lietošanai folikulu attīstības
stimulācijai pieaugušām sievietēm ar smagu LH un
FSH deficītu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Pergoveris jāsāk auglības traucējumu ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
_ _
Devas
Sievietēm ar LH un FSH deficītu Pergoveris terapijas mērķis ir
veicināt folikulu attīstību, kurai seko
galīgā nobriešana pēc cilvēka horiona gonadotropīna (hCG)
_ _
ievadīšanas. Pergoveris lieto ikdienas
injekciju veidā. Ja šai pacientei nav menstruāciju un ir zema
endogēnā estrogēnu sekrēcija, ārstēšanu
var sākt jebkurā brīdī.
Ieteicamā lietošanas shēma sākas ar viena Pergoveris flakona
saturu dienā. Ja dienā tiek lietots mazāk
kā viena flakona saturs, folikulārā atbildes reakcija var būt
nepietiekama, jo var būt pārāk mazs alfa
lutropīna daudzums (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Ārstēšana jāpielāgo pacientes individuālai atbildreakcijai,
mērot folikula izmēru ar ultraskaņu un
estrogēnu sekrēciju.
Ja ir nepieciešama FSH devas palielināšana, devu vēlams pielāgot
ik pēc 7–14 dienām un vēlams pa
37,5–75 SV, izmantojot licencētu alfa folitropīna prep
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-05-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin