Pergoveris

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

follitropin alfa, lutropin alfa

थमां उपलब्ध:

Merck Europe B.V. 

ए.टी.सी कोड:

G03GA30

INN (इंटरनेशनल नाम):

follitropin alfa, lutropin alfa

चिकित्सीय समूह:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Neauglība, sieviete

चिकित्सीय संकेत:

Pergoveris ir norādīts stimulē folikulu attīstību sievietēm ar smagu luteinizējošs-hormona (LH) un folikulus stimulējošā-hormona deficīts. Klīniskos pētījumos, šiem pacientiem tika noteikts endogēns seruma LH līmenis < 1. 2 IU / l.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2007-06-25

सूचना पत्रक

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PERGOVERIS
150 SV/75 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
alfa folitropīns/alfa lutropīns (
_follitropinum alfa/lutropinum alfa_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pergoveris un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pergoveris lietošanas
3.
Kā lietot Pergoveris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pergoveris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PERGOVERIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR PERGOVERIS
Pergoveris šķīdums injekcijām satur divas dažādas aktīvās
vielas, ko sauc par alfa folitropīnu un alfa
lutropīnu. Abas pieder pie gonadotropīnu hormonu grupas, kas ir
iesaistīti vairošanās un auglības
procesos.
KĀDAM NOLŪKAM PERGOVERIS LIETO
Šīs zāles lieto folikulu (kas satur olšūnas) attīstības
stimulēšanai Jūsu olnīcās. Tas tiek veikts, lai Jums
varētu iestāties grūtniecība. Zāles tiek lietotas pieaugušām
sievietēm (18 gadus vecām un vecākām),
kurām ir zems folikulstimulējošā hormona (FSH) un luteinizējošā
hormona (LH) līmenis (izteikta
nepietiekamība). Šīs sievietes parasti ir neauglīgas.
KĀ DARBOJAS PERGOVERIS
Aktīvās Pergoveris vielas ir dabisko FSH un LH hormonu kopijas.
Jūsu organismā:
•
FSH stimulē olšūnu attīstību;
•
LH stimulē ovulāciju.
Aizvietojot t
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pergoveris 150 SV/75 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 150 SV (atbilst 11 mikrogramiem) alfa
folitropīna* (r-hFSH) (
_Follitropinum alfa_
)
un 75 SV (atbilst 3 mikrogramiem) alfa lutropīna* (r-hLH) (
_Lutropinum alfa_
).
Pēc pagatavošanas katrs šķīduma ml satur 150 SV/ml r-hFSH un 75
SV/ml r-hLH.
* iegūts ar gēnu inženierijas metodi no Ķīnas kāmju olnīcu
(ĶKO) šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris: baltas vai gandrīz baltas liofilizētas peletes.
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pergoveris ir paredzēts lietošanai folikulu attīstības
stimulācijai pieaugušām sievietēm ar smagu LH un
FSH deficītu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Pergoveris jāsāk auglības traucējumu ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
_ _
Devas
Sievietēm ar LH un FSH deficītu Pergoveris terapijas mērķis ir
veicināt folikulu attīstību, kurai seko
galīgā nobriešana pēc cilvēka horiona gonadotropīna (hCG)
_ _
ievadīšanas. Pergoveris lieto ikdienas
injekciju veidā. Ja šai pacientei nav menstruāciju un ir zema
endogēnā estrogēnu sekrēcija, ārstēšanu
var sākt jebkurā brīdī.
Ieteicamā lietošanas shēma sākas ar viena Pergoveris flakona
saturu dienā. Ja dienā tiek lietots mazāk
kā viena flakona saturs, folikulārā atbildes reakcija var būt
nepietiekama, jo var būt pārāk mazs alfa
lutropīna daudzums (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Ārstēšana jāpielāgo pacientes individuālai atbildreakcijai,
mērot folikula izmēru ar ultraskaņu un
estrogēnu sekrēciju.
Ja ir nepieciešama FSH devas palielināšana, devu vēlams pielāgot
ik pēc 7–14 dienām un vēlams pa
37,5–75 SV, izmantojot licencētu alfa folitropīna prep
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 31-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 31-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 31-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 31-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 31-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-05-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें