Pemazyre

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-05-2021

有効成分:

pemigatinib

から入手可能:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

ATCコード:

L01EN02

INN(国際名):

pemigatinib

治療群:

Daganatellenes szerek

治療領域:

Cholangiocarcinoma

適応症:

Pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2021-03-26

情報リーフレット

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8. pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemazyre 4,5 mg tabletta
Pemazyre 9 mg tabletta
Pemazyre 13,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemazyre 4,5 mg
tabletta
4,5 mg pemigatinibet tartalmaz tablettánként.
Pemazyre 9 m
g tabletta
9 mg pemigatinibet tartalmaz tablettánként.
Pemazyre 13,5 mg
tabletta
13,5 mg pemigatinibet tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Pemazyre 4,5 mg
tabletta
Kerek (5,8 mm), fehér vagy törtfehér tabletta, egyik oldalán
„I”, a másikon „4.5” mélynyomású
jelzéssel ellátva.
Pemazyre 9 m
g tabletta
Ovális (10 × 5 mm), fehér vagy törtfehér tabletta, egyik oldalán
„I”, a másikon „9” mélynyomású
jelzéssel ellátva.
Pemazyre 13,5 mg
tabletta
Kerek (8,5 mm), fehér vagy törtfehér tabletta, egyik oldalán
„I”, a másikon „13.5” mélynyomású
jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pemazyre-monoterápia helyileg előrehaladott vagy metasztatikus
cholangiocarcinomában szenvedő,
fibroblaszt növekedési faktor receptor 2 (
_fibroblast growth factor receptor 2_
, FGFR2) fúzióval vagy
átrendeződéssel rendelkező olyan felnőttek kezelésére
javallott, akiknek legalább egy, korábbi terápiás
vonal szerinti szisztémás kezelés után előrehaladt a
betegségük.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést az epeúti rákban szenvedő betegek
diagnosztizálásában és kezelésében jártas szakorvosnak
kell elkezdenie.
3
Az FGFR 2 fúzió pozitivitási státuszának ismertnek kell lennie a
Pemazyre-kezelés megkezdése előtt.
A tumormintában az FGFR 2 fúziós po
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8. pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemazyre 4,5 mg tabletta
Pemazyre 9 mg tabletta
Pemazyre 13,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemazyre 4,5 mg
tabletta
4,5 mg pemigatinibet tartalmaz tablettánként.
Pemazyre 9 m
g tabletta
9 mg pemigatinibet tartalmaz tablettánként.
Pemazyre 13,5 mg
tabletta
13,5 mg pemigatinibet tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Pemazyre 4,5 mg
tabletta
Kerek (5,8 mm), fehér vagy törtfehér tabletta, egyik oldalán
„I”, a másikon „4.5” mélynyomású
jelzéssel ellátva.
Pemazyre 9 m
g tabletta
Ovális (10 × 5 mm), fehér vagy törtfehér tabletta, egyik oldalán
„I”, a másikon „9” mélynyomású
jelzéssel ellátva.
Pemazyre 13,5 mg
tabletta
Kerek (8,5 mm), fehér vagy törtfehér tabletta, egyik oldalán
„I”, a másikon „13.5” mélynyomású
jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pemazyre-monoterápia helyileg előrehaladott vagy metasztatikus
cholangiocarcinomában szenvedő,
fibroblaszt növekedési faktor receptor 2 (
_fibroblast growth factor receptor 2_
, FGFR2) fúzióval vagy
átrendeződéssel rendelkező olyan felnőttek kezelésére
javallott, akiknek legalább egy, korábbi terápiás
vonal szerinti szisztémás kezelés után előrehaladt a
betegségük.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést az epeúti rákban szenvedő betegek
diagnosztizálásában és kezelésében jártas szakorvosnak
kell elkezdenie.
3
Az FGFR 2 fúzió pozitivitási státuszának ismertnek kell lennie a
Pemazyre-kezelés megkezdése előtt.
A tumormintában az FGFR 2 fúziós po
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-05-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する