Pemazyre

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pemigatinib

متاح من:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

ATC رمز:

L01EN02

INN (الاسم الدولي):

pemigatinib

المجموعة العلاجية:

Daganatellenes szerek

المجال العلاجي:

Cholangiocarcinoma

الخصائص العلاجية:

Pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2021-03-26

نشرة المعلومات

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8. pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemazyre 4,5 mg tabletta
Pemazyre 9 mg tabletta
Pemazyre 13,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemazyre 4,5 mg
tabletta
4,5 mg pemigatinibet tartalmaz tablettánként.
Pemazyre 9 m
g tabletta
9 mg pemigatinibet tartalmaz tablettánként.
Pemazyre 13,5 mg
tabletta
13,5 mg pemigatinibet tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Pemazyre 4,5 mg
tabletta
Kerek (5,8 mm), fehér vagy törtfehér tabletta, egyik oldalán
„I”, a másikon „4.5” mélynyomású
jelzéssel ellátva.
Pemazyre 9 m
g tabletta
Ovális (10 × 5 mm), fehér vagy törtfehér tabletta, egyik oldalán
„I”, a másikon „9” mélynyomású
jelzéssel ellátva.
Pemazyre 13,5 mg
tabletta
Kerek (8,5 mm), fehér vagy törtfehér tabletta, egyik oldalán
„I”, a másikon „13.5” mélynyomású
jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pemazyre-monoterápia helyileg előrehaladott vagy metasztatikus
cholangiocarcinomában szenvedő,
fibroblaszt növekedési faktor receptor 2 (
_fibroblast growth factor receptor 2_
, FGFR2) fúzióval vagy
átrendeződéssel rendelkező olyan felnőttek kezelésére
javallott, akiknek legalább egy, korábbi terápiás
vonal szerinti szisztémás kezelés után előrehaladt a
betegségük.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést az epeúti rákban szenvedő betegek
diagnosztizálásában és kezelésében jártas szakorvosnak
kell elkezdenie.
3
Az FGFR 2 fúzió pozitivitási státuszának ismertnek kell lennie a
Pemazyre-kezelés megkezdése előtt.
A tumormintában az FGFR 2 fúziós po
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8. pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemazyre 4,5 mg tabletta
Pemazyre 9 mg tabletta
Pemazyre 13,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemazyre 4,5 mg
tabletta
4,5 mg pemigatinibet tartalmaz tablettánként.
Pemazyre 9 m
g tabletta
9 mg pemigatinibet tartalmaz tablettánként.
Pemazyre 13,5 mg
tabletta
13,5 mg pemigatinibet tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Pemazyre 4,5 mg
tabletta
Kerek (5,8 mm), fehér vagy törtfehér tabletta, egyik oldalán
„I”, a másikon „4.5” mélynyomású
jelzéssel ellátva.
Pemazyre 9 m
g tabletta
Ovális (10 × 5 mm), fehér vagy törtfehér tabletta, egyik oldalán
„I”, a másikon „9” mélynyomású
jelzéssel ellátva.
Pemazyre 13,5 mg
tabletta
Kerek (8,5 mm), fehér vagy törtfehér tabletta, egyik oldalán
„I”, a másikon „13.5” mélynyomású
jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pemazyre-monoterápia helyileg előrehaladott vagy metasztatikus
cholangiocarcinomában szenvedő,
fibroblaszt növekedési faktor receptor 2 (
_fibroblast growth factor receptor 2_
, FGFR2) fúzióval vagy
átrendeződéssel rendelkező olyan felnőttek kezelésére
javallott, akiknek legalább egy, korábbi terápiás
vonal szerinti szisztémás kezelés után előrehaladt a
betegségük.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést az epeúti rákban szenvedő betegek
diagnosztizálásában és kezelésében jártas szakorvosnak
kell elkezdenie.
3
Az FGFR 2 fúzió pozitivitási státuszának ismertnek kell lennie a
Pemazyre-kezelés megkezdése előtt.
A tumormintában az FGFR 2 fúziós po
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-05-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات