Pemazyre

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pemigatinib

Предлага се от:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

АТС код:

L01EN02

INN (Международно Name):

pemigatinib

Терапевтична група:

Daganatellenes szerek

Терапевтична област:

Cholangiocarcinoma

Терапевтични показания:

Pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2021-03-26

Листовка

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8. pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemazyre 4,5 mg tabletta
Pemazyre 9 mg tabletta
Pemazyre 13,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemazyre 4,5 mg
tabletta
4,5 mg pemigatinibet tartalmaz tablettánként.
Pemazyre 9 m
g tabletta
9 mg pemigatinibet tartalmaz tablettánként.
Pemazyre 13,5 mg
tabletta
13,5 mg pemigatinibet tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Pemazyre 4,5 mg
tabletta
Kerek (5,8 mm), fehér vagy törtfehér tabletta, egyik oldalán
„I”, a másikon „4.5” mélynyomású
jelzéssel ellátva.
Pemazyre 9 m
g tabletta
Ovális (10 × 5 mm), fehér vagy törtfehér tabletta, egyik oldalán
„I”, a másikon „9” mélynyomású
jelzéssel ellátva.
Pemazyre 13,5 mg
tabletta
Kerek (8,5 mm), fehér vagy törtfehér tabletta, egyik oldalán
„I”, a másikon „13.5” mélynyomású
jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pemazyre-monoterápia helyileg előrehaladott vagy metasztatikus
cholangiocarcinomában szenvedő,
fibroblaszt növekedési faktor receptor 2 (
_fibroblast growth factor receptor 2_
, FGFR2) fúzióval vagy
átrendeződéssel rendelkező olyan felnőttek kezelésére
javallott, akiknek legalább egy, korábbi terápiás
vonal szerinti szisztémás kezelés után előrehaladt a
betegségük.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést az epeúti rákban szenvedő betegek
diagnosztizálásában és kezelésében jártas szakorvosnak
kell elkezdenie.
3
Az FGFR 2 fúzió pozitivitási státuszának ismertnek kell lennie a
Pemazyre-kezelés megkezdése előtt.
A tumormintában az FGFR 2 fúziós po
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8. pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemazyre 4,5 mg tabletta
Pemazyre 9 mg tabletta
Pemazyre 13,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemazyre 4,5 mg
tabletta
4,5 mg pemigatinibet tartalmaz tablettánként.
Pemazyre 9 m
g tabletta
9 mg pemigatinibet tartalmaz tablettánként.
Pemazyre 13,5 mg
tabletta
13,5 mg pemigatinibet tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Pemazyre 4,5 mg
tabletta
Kerek (5,8 mm), fehér vagy törtfehér tabletta, egyik oldalán
„I”, a másikon „4.5” mélynyomású
jelzéssel ellátva.
Pemazyre 9 m
g tabletta
Ovális (10 × 5 mm), fehér vagy törtfehér tabletta, egyik oldalán
„I”, a másikon „9” mélynyomású
jelzéssel ellátva.
Pemazyre 13,5 mg
tabletta
Kerek (8,5 mm), fehér vagy törtfehér tabletta, egyik oldalán
„I”, a másikon „13.5” mélynyomású
jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pemazyre-monoterápia helyileg előrehaladott vagy metasztatikus
cholangiocarcinomában szenvedő,
fibroblaszt növekedési faktor receptor 2 (
_fibroblast growth factor receptor 2_
, FGFR2) fúzióval vagy
átrendeződéssel rendelkező olyan felnőttek kezelésére
javallott, akiknek legalább egy, korábbi terápiás
vonal szerinti szisztémás kezelés után előrehaladt a
betegségük.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést az epeúti rákban szenvedő betegek
diagnosztizálásában és kezelésében jártas szakorvosnak
kell elkezdenie.
3
Az FGFR 2 fúzió pozitivitási státuszának ismertnek kell lennie a
Pemazyre-kezelés megkezdése előtt.
A tumormintában az FGFR 2 fúziós po
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 12-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-05-2021
Листовка Листовка испански 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-09-2023
Листовка Листовка чешки 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-09-2023
Листовка Листовка датски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-09-2023
Листовка Листовка немски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-09-2023
Листовка Листовка естонски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-09-2023
Листовка Листовка гръцки 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-09-2023
Листовка Листовка английски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-05-2021
Листовка Листовка френски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-09-2023
Листовка Листовка италиански 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-05-2021
Листовка Листовка латвийски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-05-2021
Листовка Листовка литовски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-09-2023
Листовка Листовка малтийски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-05-2021
Листовка Листовка нидерландски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-05-2021
Листовка Листовка полски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-09-2023
Листовка Листовка португалски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-05-2021
Листовка Листовка румънски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-09-2023
Листовка Листовка словашки 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-09-2023
Листовка Листовка словенски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-05-2021
Листовка Листовка фински 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-09-2023
Листовка Листовка шведски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-09-2023
Листовка Листовка норвежки 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-09-2023
Листовка Листовка исландски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-09-2023
Листовка Листовка хърватски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-05-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите