Pemazyre

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-09-2023

Aktiv bestanddel:

pemigatinib

Tilgængelig fra:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

ATC-kode:

L01EN02

INN (International Name):

pemigatinib

Terapeutisk gruppe:

Daganatellenes szerek

Terapeutisk område:

Cholangiocarcinoma

Terapeutiske indikationer:

Pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2021-03-26

Indlægsseddel

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8. pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemazyre 4,5 mg tabletta
Pemazyre 9 mg tabletta
Pemazyre 13,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemazyre 4,5 mg
tabletta
4,5 mg pemigatinibet tartalmaz tablettánként.
Pemazyre 9 m
g tabletta
9 mg pemigatinibet tartalmaz tablettánként.
Pemazyre 13,5 mg
tabletta
13,5 mg pemigatinibet tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Pemazyre 4,5 mg
tabletta
Kerek (5,8 mm), fehér vagy törtfehér tabletta, egyik oldalán
„I”, a másikon „4.5” mélynyomású
jelzéssel ellátva.
Pemazyre 9 m
g tabletta
Ovális (10 × 5 mm), fehér vagy törtfehér tabletta, egyik oldalán
„I”, a másikon „9” mélynyomású
jelzéssel ellátva.
Pemazyre 13,5 mg
tabletta
Kerek (8,5 mm), fehér vagy törtfehér tabletta, egyik oldalán
„I”, a másikon „13.5” mélynyomású
jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pemazyre-monoterápia helyileg előrehaladott vagy metasztatikus
cholangiocarcinomában szenvedő,
fibroblaszt növekedési faktor receptor 2 (
_fibroblast growth factor receptor 2_
, FGFR2) fúzióval vagy
átrendeződéssel rendelkező olyan felnőttek kezelésére
javallott, akiknek legalább egy, korábbi terápiás
vonal szerinti szisztémás kezelés után előrehaladt a
betegségük.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést az epeúti rákban szenvedő betegek
diagnosztizálásában és kezelésében jártas szakorvosnak
kell elkezdenie.
3
Az FGFR 2 fúzió pozitivitási státuszának ismertnek kell lennie a
Pemazyre-kezelés megkezdése előtt.
A tumormintában az FGFR 2 fúziós po
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8. pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemazyre 4,5 mg tabletta
Pemazyre 9 mg tabletta
Pemazyre 13,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemazyre 4,5 mg
tabletta
4,5 mg pemigatinibet tartalmaz tablettánként.
Pemazyre 9 m
g tabletta
9 mg pemigatinibet tartalmaz tablettánként.
Pemazyre 13,5 mg
tabletta
13,5 mg pemigatinibet tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Pemazyre 4,5 mg
tabletta
Kerek (5,8 mm), fehér vagy törtfehér tabletta, egyik oldalán
„I”, a másikon „4.5” mélynyomású
jelzéssel ellátva.
Pemazyre 9 m
g tabletta
Ovális (10 × 5 mm), fehér vagy törtfehér tabletta, egyik oldalán
„I”, a másikon „9” mélynyomású
jelzéssel ellátva.
Pemazyre 13,5 mg
tabletta
Kerek (8,5 mm), fehér vagy törtfehér tabletta, egyik oldalán
„I”, a másikon „13.5” mélynyomású
jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pemazyre-monoterápia helyileg előrehaladott vagy metasztatikus
cholangiocarcinomában szenvedő,
fibroblaszt növekedési faktor receptor 2 (
_fibroblast growth factor receptor 2_
, FGFR2) fúzióval vagy
átrendeződéssel rendelkező olyan felnőttek kezelésére
javallott, akiknek legalább egy, korábbi terápiás
vonal szerinti szisztémás kezelés után előrehaladt a
betegségük.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést az epeúti rákban szenvedő betegek
diagnosztizálásában és kezelésében jártas szakorvosnak
kell elkezdenie.
3
Az FGFR 2 fúzió pozitivitási státuszának ismertnek kell lennie a
Pemazyre-kezelés megkezdése előtt.
A tumormintában az FGFR 2 fúziós po
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-05-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik