Pedea

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-12-2015

有効成分:

Ibuprofen

から入手可能:

Recordati Rare Diseases

ATCコード:

C01EB16

INN(国際名):

ibuprofen

治療群:

Kardioterapie

治療領域:

Ductus Arteriosus, patent

適応症:

Léčba hemodynamicky významného arteriosus ductus ductus u předčasně narozených novorozenců mladších 34 týdnů gestačního věku.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2004-07-28

情報リーフレット

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PEDEA 5MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK
IBUPROFENUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁVAT
SVÉMU DÍTĚTI.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vašemu dítěti. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky, jako má Vaše
dítě.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
Co je Pedea a k čemu se používá
2.
Než začnete přípravek Pedea podávat Vašemu dítěti
3.
Jak se Pedea používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pedea uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE PEDEA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Když je dítě v matčině děloze, nepotřebuje používat svoje
plíce. Nenarozené dítě má cévu nazývanou
_ductus arteriosus _
poblíž srdce, která umožňuje jeho krvi obcházet plíce a obíhat
ve zbytku těla.
Když se dítě narodí a začne používat plíce,
_ductus arteriosus _
se normálně uzavírá. V některých
případech však k tomu nedojde. Medicínský termín pro tento stav
je „otevřený
_ductus arteriosus_
“. To
může Vašemu dítěti způsobit srdeční problémy. Tento stav je
častější u předčasně narozených dětí než
u dětí narozených v termínu.
Přípravek Pedea podaný Vašemu dítěti může pomoci uzavřít
_ductus arteriosus_
.
Léčivou látkou v přípravku Pedea je ibuprofen. Pedea uzavírá
_ductus arteriosus _
zabráněním tvorby
prostaglandinu, což je přirozeně se vyskytující
chemická látka v těle, 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pedea 5 mg/ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje ibuprofenum 5 mg.
Jedna 2 ml ampule obsahuje ibuprofenum 10 mg.
Pomocné látky: jeden ml obsahuje 7,5 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý až nažloutlý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba hemodynamicky významného otevřeného
_ductus arteriosus _
u předčasně narozených dětí
mladších než 34 týdnů gestačního věku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Pedea by se měla provádět pouze na
novorozenecké jednotce intenzivní péče pod
dohledem zkušeného neonatologa.
Dávkování
Léčebná kúra je definována jako tři intravenózní injekce
přípravku Pedea podané ve 24 hodinových
intervalech. První injekce by měla být podána po prvních 6
hodinách života.
Dávka ibuprofenu je upravena podle tělesné hmotnosti takto:
- 1. injekce: 10 mg/kg,
- 2. a 3.injekce: 5 mg/kg.
Pokud dojde po první nebo druhé dávce k anurii nebo manifestní
oligurii, další dávka by se neměla
podávat, dokud se výdej moči nevrátí na normální úroveň.
Pokud se
_ductus arteriosus _
neuzavře do 48 hodin po poslední injekci, případně pokud se znovu
otevře,
může se podat druhá kúra stejných 3 dávek.
Pokud se stav nezmění ani po druhé léčebné kúře, může být
poté nezbytné provést operaci otevřeného
_ _
_ductus arteriosus_
.
Způsob podání:
Pouze pro intravenózní podání.
Pedea se podává jako krátká infuze po dobu 15 minut, přednostně
neředěná. Pokud je to nezbytné,
objem injekce se může upravit buď injekčním roztokem chloridu
sodného 9 mg/ml (0,9%) nebo
injekčním roztokem glukózy 50 mg/ml (5%). Nepoužitá část
roztoku by měla být znehodnocena.
Celkový objem injekčně podaného roztoku by se měl vzít v úvahu
při sledování celkového denního
podaného př
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 11-12-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する