Pedea

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-12-2015

有效成分:

Ibuprofen

可用日期:

Recordati Rare Diseases

ATC代码:

C01EB16

INN(国际名称):

ibuprofen

治疗组:

Kardioterapie

治疗领域:

Ductus Arteriosus, patent

疗效迹象:

Léčba hemodynamicky významného arteriosus ductus ductus u předčasně narozených novorozenců mladších 34 týdnů gestačního věku.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2004-07-28

资料单张

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PEDEA 5MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK
IBUPROFENUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁVAT
SVÉMU DÍTĚTI.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vašemu dítěti. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky, jako má Vaše
dítě.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
Co je Pedea a k čemu se používá
2.
Než začnete přípravek Pedea podávat Vašemu dítěti
3.
Jak se Pedea používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pedea uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE PEDEA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Když je dítě v matčině děloze, nepotřebuje používat svoje
plíce. Nenarozené dítě má cévu nazývanou
_ductus arteriosus _
poblíž srdce, která umožňuje jeho krvi obcházet plíce a obíhat
ve zbytku těla.
Když se dítě narodí a začne používat plíce,
_ductus arteriosus _
se normálně uzavírá. V některých
případech však k tomu nedojde. Medicínský termín pro tento stav
je „otevřený
_ductus arteriosus_
“. To
může Vašemu dítěti způsobit srdeční problémy. Tento stav je
častější u předčasně narozených dětí než
u dětí narozených v termínu.
Přípravek Pedea podaný Vašemu dítěti může pomoci uzavřít
_ductus arteriosus_
.
Léčivou látkou v přípravku Pedea je ibuprofen. Pedea uzavírá
_ductus arteriosus _
zabráněním tvorby
prostaglandinu, což je přirozeně se vyskytující
chemická látka v těle, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pedea 5 mg/ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje ibuprofenum 5 mg.
Jedna 2 ml ampule obsahuje ibuprofenum 10 mg.
Pomocné látky: jeden ml obsahuje 7,5 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý až nažloutlý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba hemodynamicky významného otevřeného
_ductus arteriosus _
u předčasně narozených dětí
mladších než 34 týdnů gestačního věku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Pedea by se měla provádět pouze na
novorozenecké jednotce intenzivní péče pod
dohledem zkušeného neonatologa.
Dávkování
Léčebná kúra je definována jako tři intravenózní injekce
přípravku Pedea podané ve 24 hodinových
intervalech. První injekce by měla být podána po prvních 6
hodinách života.
Dávka ibuprofenu je upravena podle tělesné hmotnosti takto:
- 1. injekce: 10 mg/kg,
- 2. a 3.injekce: 5 mg/kg.
Pokud dojde po první nebo druhé dávce k anurii nebo manifestní
oligurii, další dávka by se neměla
podávat, dokud se výdej moči nevrátí na normální úroveň.
Pokud se
_ductus arteriosus _
neuzavře do 48 hodin po poslední injekci, případně pokud se znovu
otevře,
může se podat druhá kúra stejných 3 dávek.
Pokud se stav nezmění ani po druhé léčebné kúře, může být
poté nezbytné provést operaci otevřeného
_ _
_ductus arteriosus_
.
Způsob podání:
Pouze pro intravenózní podání.
Pedea se podává jako krátká infuze po dobu 15 minut, přednostně
neředěná. Pokud je to nezbytné,
objem injekce se může upravit buď injekčním roztokem chloridu
sodného 9 mg/ml (0,9%) nebo
injekčním roztokem glukózy 50 mg/ml (5%). Nepoužitá část
roztoku by měla být znehodnocena.
Celkový objem injekčně podaného roztoku by se měl vzít v úvahu
při sledování celkového denního
podaného př
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-12-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 08-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-12-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 08-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-12-2015
资料单张 资料单张 德文 08-11-2022
产品特点 产品特点 德文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-12-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-12-2015
资料单张 资料单张 希腊文 08-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-12-2015
资料单张 资料单张 英文 08-11-2022
产品特点 产品特点 英文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-12-2015
资料单张 资料单张 法文 08-11-2022
产品特点 产品特点 法文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-12-2015
资料单张 资料单张 意大利文 08-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-12-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-12-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-12-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-12-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 08-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-12-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 08-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-12-2015
资料单张 资料单张 波兰文 08-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-12-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-12-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-12-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 08-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-12-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 08-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-12-2015
资料单张 资料单张 挪威文 08-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 08-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 08-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 08-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-12-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史