Pedea

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Ibuprofen

זמין מ:

Recordati Rare Diseases

קוד ATC:

C01EB16

INN (שם בינלאומי):

ibuprofen

קבוצה תרפויטית:

Kardioterapie

איזור תרפויטי:

Ductus Arteriosus, patent

סממני תרפויטית:

Léčba hemodynamicky významného arteriosus ductus ductus u předčasně narozených novorozenců mladších 34 týdnů gestačního věku.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2004-07-28

עלון מידע

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PEDEA 5MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK
IBUPROFENUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁVAT
SVÉMU DÍTĚTI.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vašemu dítěti. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky, jako má Vaše
dítě.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
Co je Pedea a k čemu se používá
2.
Než začnete přípravek Pedea podávat Vašemu dítěti
3.
Jak se Pedea používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pedea uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE PEDEA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Když je dítě v matčině děloze, nepotřebuje používat svoje
plíce. Nenarozené dítě má cévu nazývanou
_ductus arteriosus _
poblíž srdce, která umožňuje jeho krvi obcházet plíce a obíhat
ve zbytku těla.
Když se dítě narodí a začne používat plíce,
_ductus arteriosus _
se normálně uzavírá. V některých
případech však k tomu nedojde. Medicínský termín pro tento stav
je „otevřený
_ductus arteriosus_
“. To
může Vašemu dítěti způsobit srdeční problémy. Tento stav je
častější u předčasně narozených dětí než
u dětí narozených v termínu.
Přípravek Pedea podaný Vašemu dítěti může pomoci uzavřít
_ductus arteriosus_
.
Léčivou látkou v přípravku Pedea je ibuprofen. Pedea uzavírá
_ductus arteriosus _
zabráněním tvorby
prostaglandinu, což je přirozeně se vyskytující
chemická látka v těle, 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pedea 5 mg/ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje ibuprofenum 5 mg.
Jedna 2 ml ampule obsahuje ibuprofenum 10 mg.
Pomocné látky: jeden ml obsahuje 7,5 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý až nažloutlý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba hemodynamicky významného otevřeného
_ductus arteriosus _
u předčasně narozených dětí
mladších než 34 týdnů gestačního věku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Pedea by se měla provádět pouze na
novorozenecké jednotce intenzivní péče pod
dohledem zkušeného neonatologa.
Dávkování
Léčebná kúra je definována jako tři intravenózní injekce
přípravku Pedea podané ve 24 hodinových
intervalech. První injekce by měla být podána po prvních 6
hodinách života.
Dávka ibuprofenu je upravena podle tělesné hmotnosti takto:
- 1. injekce: 10 mg/kg,
- 2. a 3.injekce: 5 mg/kg.
Pokud dojde po první nebo druhé dávce k anurii nebo manifestní
oligurii, další dávka by se neměla
podávat, dokud se výdej moči nevrátí na normální úroveň.
Pokud se
_ductus arteriosus _
neuzavře do 48 hodin po poslední injekci, případně pokud se znovu
otevře,
může se podat druhá kúra stejných 3 dávek.
Pokud se stav nezmění ani po druhé léčebné kúře, může být
poté nezbytné provést operaci otevřeného
_ _
_ductus arteriosus_
.
Způsob podání:
Pouze pro intravenózní podání.
Pedea se podává jako krátká infuze po dobu 15 minut, přednostně
neředěná. Pokud je to nezbytné,
objem injekce se může upravit buď injekčním roztokem chloridu
sodného 9 mg/ml (0,9%) nebo
injekčním roztokem glukózy 50 mg/ml (5%). Nepoužitá část
roztoku by měla být znehodnocena.
Celkový objem injekčně podaného roztoku by se měl vzít v úvahu
při sledování celkového denního
podaného př
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 11-12-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 11-12-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 08-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 11-12-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 11-12-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 11-12-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 11-12-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 11-12-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 11-12-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 11-12-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 11-12-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 11-12-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 11-12-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 11-12-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 11-12-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 11-12-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 11-12-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 11-12-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 11-12-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 11-12-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 08-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 11-12-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 11-12-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-11-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-11-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 11-12-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים