Pedea

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-12-2015

유효 성분:

Ibuprofen

제공처:

Recordati Rare Diseases

ATC 코드:

C01EB16

INN (International Name):

ibuprofen

치료 그룹:

Kardioterapie

치료 영역:

Ductus Arteriosus, patent

치료 징후:

Léčba hemodynamicky významného arteriosus ductus ductus u předčasně narozených novorozenců mladších 34 týdnů gestačního věku.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2004-07-28

환자 정보 전단

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PEDEA 5MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK
IBUPROFENUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁVAT
SVÉMU DÍTĚTI.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vašemu dítěti. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky, jako má Vaše
dítě.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
Co je Pedea a k čemu se používá
2.
Než začnete přípravek Pedea podávat Vašemu dítěti
3.
Jak se Pedea používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pedea uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE PEDEA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Když je dítě v matčině děloze, nepotřebuje používat svoje
plíce. Nenarozené dítě má cévu nazývanou
_ductus arteriosus _
poblíž srdce, která umožňuje jeho krvi obcházet plíce a obíhat
ve zbytku těla.
Když se dítě narodí a začne používat plíce,
_ductus arteriosus _
se normálně uzavírá. V některých
případech však k tomu nedojde. Medicínský termín pro tento stav
je „otevřený
_ductus arteriosus_
“. To
může Vašemu dítěti způsobit srdeční problémy. Tento stav je
častější u předčasně narozených dětí než
u dětí narozených v termínu.
Přípravek Pedea podaný Vašemu dítěti může pomoci uzavřít
_ductus arteriosus_
.
Léčivou látkou v přípravku Pedea je ibuprofen. Pedea uzavírá
_ductus arteriosus _
zabráněním tvorby
prostaglandinu, což je přirozeně se vyskytující
chemická látka v těle, 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pedea 5 mg/ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje ibuprofenum 5 mg.
Jedna 2 ml ampule obsahuje ibuprofenum 10 mg.
Pomocné látky: jeden ml obsahuje 7,5 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý až nažloutlý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba hemodynamicky významného otevřeného
_ductus arteriosus _
u předčasně narozených dětí
mladších než 34 týdnů gestačního věku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Pedea by se měla provádět pouze na
novorozenecké jednotce intenzivní péče pod
dohledem zkušeného neonatologa.
Dávkování
Léčebná kúra je definována jako tři intravenózní injekce
přípravku Pedea podané ve 24 hodinových
intervalech. První injekce by měla být podána po prvních 6
hodinách života.
Dávka ibuprofenu je upravena podle tělesné hmotnosti takto:
- 1. injekce: 10 mg/kg,
- 2. a 3.injekce: 5 mg/kg.
Pokud dojde po první nebo druhé dávce k anurii nebo manifestní
oligurii, další dávka by se neměla
podávat, dokud se výdej moči nevrátí na normální úroveň.
Pokud se
_ductus arteriosus _
neuzavře do 48 hodin po poslední injekci, případně pokud se znovu
otevře,
může se podat druhá kúra stejných 3 dávek.
Pokud se stav nezmění ani po druhé léčebné kúře, může být
poté nezbytné provést operaci otevřeného
_ _
_ductus arteriosus_
.
Způsob podání:
Pouze pro intravenózní podání.
Pedea se podává jako krátká infuze po dobu 15 minut, přednostně
neředěná. Pokud je to nezbytné,
objem injekce se může upravit buď injekčním roztokem chloridu
sodného 9 mg/ml (0,9%) nebo
injekčním roztokem glukózy 50 mg/ml (5%). Nepoužitá část
roztoku by měla být znehodnocena.
Celkový objem injekčně podaného roztoku by se měl vzít v úvahu
při sledování celkového denního
podaného př
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-12-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기