Otezla

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-03-2024

有効成分:

apremilast

から入手可能:

Amgen Europe BV

ATCコード:

L04AA32

INN(国際名):

apremilast

治療群:

Imunosupresoare

治療領域:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

適応症:

Psoriazică arthritisOtezla, singur sau în combinație cu Boala Modificarea Medicamente Antireumatice (Dmard), este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active (PsA) la pacienții adulți care au avut un răspuns inadecvat sau care au intoleranță la o prealabilă terapie DMARD. PsoriasisOtezla este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la pacienții adulți care nu au răspuns sau care au o contraindicație sau intoleranță la alte tratamente sistemice incluzând ciclosporina, metotrexatul sau psoralen și ultraviolete-O lumină (PUVA).

製品概要:

Revision: 21

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2015-01-15

情報リーフレット

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
OTEZLA 10 MG COMPRIMATE FILMATE
OTEZLA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
OTEZLA 30 MG COMPRIMATE FILMATE
apremilast
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Otezla și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Otezla
3.
Cum să luați Otezla
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Otezla
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OTEZLA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE OTEZLA
Otezla conține substanța activă „apremilast”. Aceasta aparține
unui grup de medicamente numite inhibitori ai
fosfodiesterazei de tip 4, care ajută la reducerea inflamației.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ OTEZLA
Otezla se utilizează pentru tratamentul adulților cu următoarele
afecțiuni:
•
ARTRITĂ PSORIAZICĂ ACTIVĂ –
dacă nu puteți utiliza un alt tip de medicamente numite
„Medicamente
Antireumatice Modificatoare ale Bolii” (MARMB) sau atunci când ați
încercat deja unul dintre aceste
medicamente și nu a funcționat.
•
PSORIAZIS ÎN PLĂCI CRONIC, MODERAT PÂNĂ LA SEVER
–
dacă nu puteți utiliza unul dintre următoarele
tratamente sau atunci când ați încercat deja unul dintre aceste
tratamente și nu a funcționat:
-
fototerapie – un tratament în c
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Otezla 10 mg comprimate filmate
Otezla 20 mg comprimate filmate
Otezla 30 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Otezla 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține apremilast 10 mg .
_Excipient(ți) cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 57 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Otezla 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține apremilast 20 mg .
_Excipient(ți) cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 114 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Otezla 30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține apremilast 30 mg .
_Excipient(ți) cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 171 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Otezla 10 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de 10 mg, roz, având formă romboidală și lungimea
de 8 mm, cu „APR” marcat pe o parte
și „10” pe partea opusă.
Otezla 20 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de 20 mg, maro, având formă romboidală și
lungimea de 10 mm, cu „APR” marcat pe o
parte și „20” pe partea opusă.
Otezla 30 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de 30 mg, bej, având formă romboidală și lungimea
de 12 mm, cu „APR” marcat pe o
parte și „30” pe partea opusă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Artrită psoriazică
Otezla, administrat ca monoterapie sau în asociere cu Medicamente
Antireumatice Modificatoare ale Bolii
(MARMB), este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active
(APs) la pacienții adulți care au obținut
un răspuns inadecvat sau au prezentat intoleranță la o terapie
anterioară cu MARMB (vezi pct. 5.1).
Psoriazis
Otezla este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci
cronic, moderat până la sever, la pacienții adulți
care nu au răspuns sau cărora le este contr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-03-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する