Otezla

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-07-2022

Aktiv ingrediens:

apremilast

Tilgjengelig fra:

Amgen Europe BV

ATC-kode:

L04AA32

INN (International Name):

apremilast

Terapeutisk gruppe:

Imunosupresoare

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Indikasjoner:

Psoriazică arthritisOtezla, singur sau în combinație cu Boala Modificarea Medicamente Antireumatice (Dmard), este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active (PsA) la pacienții adulți care au avut un răspuns inadecvat sau care au intoleranță la o prealabilă terapie DMARD. PsoriasisOtezla este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la pacienții adulți care nu au răspuns sau care au o contraindicație sau intoleranță la alte tratamente sistemice incluzând ciclosporina, metotrexatul sau psoralen și ultraviolete-O lumină (PUVA).

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2015-01-15

Informasjon til brukeren

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
OTEZLA 10 MG COMPRIMATE FILMATE
OTEZLA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
OTEZLA 30 MG COMPRIMATE FILMATE
apremilast
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Otezla și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Otezla
3.
Cum să luați Otezla
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Otezla
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OTEZLA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE OTEZLA
Otezla conține substanța activă „apremilast”. Aceasta aparține
unui grup de medicamente numite inhibitori ai
fosfodiesterazei de tip 4, care ajută la reducerea inflamației.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ OTEZLA
Otezla se utilizează pentru tratamentul adulților cu următoarele
afecțiuni:
•
ARTRITĂ PSORIAZICĂ ACTIVĂ –
dacă nu puteți utiliza un alt tip de medicamente numite
„Medicamente
Antireumatice Modificatoare ale Bolii” (MARMB) sau atunci când ați
încercat deja unul dintre aceste
medicamente și nu a funcționat.
•
PSORIAZIS ÎN PLĂCI CRONIC, MODERAT PÂNĂ LA SEVER
–
dacă nu puteți utiliza unul dintre următoarele
tratamente sau atunci când ați încercat deja unul dintre aceste
tratamente și nu a funcționat:
-
fototerapie – un tratament în c
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Otezla 10 mg comprimate filmate
Otezla 20 mg comprimate filmate
Otezla 30 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Otezla 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține apremilast 10 mg .
_Excipient(ți) cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 57 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Otezla 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține apremilast 20 mg .
_Excipient(ți) cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 114 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Otezla 30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține apremilast 30 mg .
_Excipient(ți) cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 171 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Otezla 10 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de 10 mg, roz, având formă romboidală și lungimea
de 8 mm, cu „APR” marcat pe o parte
și „10” pe partea opusă.
Otezla 20 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de 20 mg, maro, având formă romboidală și
lungimea de 10 mm, cu „APR” marcat pe o
parte și „20” pe partea opusă.
Otezla 30 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de 30 mg, bej, având formă romboidală și lungimea
de 12 mm, cu „APR” marcat pe o
parte și „30” pe partea opusă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Artrită psoriazică
Otezla, administrat ca monoterapie sau în asociere cu Medicamente
Antireumatice Modificatoare ale Bolii
(MARMB), este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active
(APs) la pacienții adulți care au obținut
un răspuns inadecvat sau au prezentat intoleranță la o terapie
anterioară cu MARMB (vezi pct. 5.1).
Psoriazis
Otezla este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci
cronic, moderat până la sever, la pacienții adulți
care nu au răspuns sau cărora le este contr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-03-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk