Otezla

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-03-2024

Aktivna sestavina:

apremilast

Dostopno od:

Amgen Europe BV

Koda artikla:

L04AA32

INN (mednarodno ime):

apremilast

Terapevtska skupina:

Imunosupresoare

Terapevtsko območje:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Terapevtske indikacije:

Psoriazică arthritisOtezla, singur sau în combinație cu Boala Modificarea Medicamente Antireumatice (Dmard), este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active (PsA) la pacienții adulți care au avut un răspuns inadecvat sau care au intoleranță la o prealabilă terapie DMARD. PsoriasisOtezla este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la pacienții adulți care nu au răspuns sau care au o contraindicație sau intoleranță la alte tratamente sistemice incluzând ciclosporina, metotrexatul sau psoralen și ultraviolete-O lumină (PUVA).

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2015-01-15

Navodilo za uporabo

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
OTEZLA 10 MG COMPRIMATE FILMATE
OTEZLA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
OTEZLA 30 MG COMPRIMATE FILMATE
apremilast
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Otezla și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Otezla
3.
Cum să luați Otezla
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Otezla
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OTEZLA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE OTEZLA
Otezla conține substanța activă „apremilast”. Aceasta aparține
unui grup de medicamente numite inhibitori ai
fosfodiesterazei de tip 4, care ajută la reducerea inflamației.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ OTEZLA
Otezla se utilizează pentru tratamentul adulților cu următoarele
afecțiuni:
•
ARTRITĂ PSORIAZICĂ ACTIVĂ –
dacă nu puteți utiliza un alt tip de medicamente numite
„Medicamente
Antireumatice Modificatoare ale Bolii” (MARMB) sau atunci când ați
încercat deja unul dintre aceste
medicamente și nu a funcționat.
•
PSORIAZIS ÎN PLĂCI CRONIC, MODERAT PÂNĂ LA SEVER
–
dacă nu puteți utiliza unul dintre următoarele
tratamente sau atunci când ați încercat deja unul dintre aceste
tratamente și nu a funcționat:
-
fototerapie – un tratament în c
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Otezla 10 mg comprimate filmate
Otezla 20 mg comprimate filmate
Otezla 30 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Otezla 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține apremilast 10 mg .
_Excipient(ți) cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 57 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Otezla 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține apremilast 20 mg .
_Excipient(ți) cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 114 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Otezla 30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține apremilast 30 mg .
_Excipient(ți) cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 171 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Otezla 10 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de 10 mg, roz, având formă romboidală și lungimea
de 8 mm, cu „APR” marcat pe o parte
și „10” pe partea opusă.
Otezla 20 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de 20 mg, maro, având formă romboidală și
lungimea de 10 mm, cu „APR” marcat pe o
parte și „20” pe partea opusă.
Otezla 30 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de 30 mg, bej, având formă romboidală și lungimea
de 12 mm, cu „APR” marcat pe o
parte și „30” pe partea opusă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Artrită psoriazică
Otezla, administrat ca monoterapie sau în asociere cu Medicamente
Antireumatice Modificatoare ale Bolii
(MARMB), este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active
(APs) la pacienții adulți care au obținut
un răspuns inadecvat sau au prezentat intoleranță la o terapie
anterioară cu MARMB (vezi pct. 5.1).
Psoriazis
Otezla este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci
cronic, moderat până la sever, la pacienții adulți
care nu au răspuns sau cărora le este contr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-03-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov