Otezla

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

apremilast

Disponible des:

Amgen Europe BV

Codi ATC:

L04AA32

Designació comuna internacional (DCI):

apremilast

Grupo terapéutico:

Imunosupresoare

Área terapéutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

indicaciones terapéuticas:

Psoriazică arthritisOtezla, singur sau în combinație cu Boala Modificarea Medicamente Antireumatice (Dmard), este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active (PsA) la pacienții adulți care au avut un răspuns inadecvat sau care au intoleranță la o prealabilă terapie DMARD. PsoriasisOtezla este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la pacienții adulți care nu au răspuns sau care au o contraindicație sau intoleranță la alte tratamente sistemice incluzând ciclosporina, metotrexatul sau psoralen și ultraviolete-O lumină (PUVA).

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2015-01-15

Informació per a l'usuari

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
OTEZLA 10 MG COMPRIMATE FILMATE
OTEZLA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
OTEZLA 30 MG COMPRIMATE FILMATE
apremilast
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Otezla și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Otezla
3.
Cum să luați Otezla
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Otezla
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OTEZLA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE OTEZLA
Otezla conține substanța activă „apremilast”. Aceasta aparține
unui grup de medicamente numite inhibitori ai
fosfodiesterazei de tip 4, care ajută la reducerea inflamației.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ OTEZLA
Otezla se utilizează pentru tratamentul adulților cu următoarele
afecțiuni:
•
ARTRITĂ PSORIAZICĂ ACTIVĂ –
dacă nu puteți utiliza un alt tip de medicamente numite
„Medicamente
Antireumatice Modificatoare ale Bolii” (MARMB) sau atunci când ați
încercat deja unul dintre aceste
medicamente și nu a funcționat.
•
PSORIAZIS ÎN PLĂCI CRONIC, MODERAT PÂNĂ LA SEVER
–
dacă nu puteți utiliza unul dintre următoarele
tratamente sau atunci când ați încercat deja unul dintre aceste
tratamente și nu a funcționat:
-
fototerapie – un tratament în c
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Otezla 10 mg comprimate filmate
Otezla 20 mg comprimate filmate
Otezla 30 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Otezla 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține apremilast 10 mg .
_Excipient(ți) cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 57 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Otezla 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține apremilast 20 mg .
_Excipient(ți) cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 114 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Otezla 30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține apremilast 30 mg .
_Excipient(ți) cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 171 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Otezla 10 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de 10 mg, roz, având formă romboidală și lungimea
de 8 mm, cu „APR” marcat pe o parte
și „10” pe partea opusă.
Otezla 20 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de 20 mg, maro, având formă romboidală și
lungimea de 10 mm, cu „APR” marcat pe o
parte și „20” pe partea opusă.
Otezla 30 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de 30 mg, bej, având formă romboidală și lungimea
de 12 mm, cu „APR” marcat pe o
parte și „30” pe partea opusă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Artrită psoriazică
Otezla, administrat ca monoterapie sau în asociere cu Medicamente
Antireumatice Modificatoare ale Bolii
(MARMB), este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active
(APs) la pacienții adulți care au obținut
un răspuns inadecvat sau au prezentat intoleranță la o terapie
anterioară cu MARMB (vezi pct. 5.1).
Psoriazis
Otezla este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci
cronic, moderat până la sever, la pacienții adulți
care nu au răspuns sau cărora le este contr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents