Norvir

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-12-2023

有効成分:

ritonavir

から入手可能:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATCコード:

J05AE03

INN(国際名):

ritonavir

治療群:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

治療領域:

HIV sýkingar

適応症:

Ritonavír er ætlað í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum til meðferðar á HIV-1-sýktum sjúklingum (fullorðnir og börn, tveggja ára og eldri).

製品概要:

Revision: 69

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

1996-08-25

情報リーフレット

                                87
B. FYLGISEÐILL
88
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NORVIR 100 MG MIXTÚRUDUFT, DREIFA
ritonavir
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR FYRIR ÞIG EÐA BARNIÐ ÞITT.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Norvir og við hverju það er notað
2.
Áður en þú eða barnið þitt byrjar að nota Norvir
3.
Hvernig nota á Norvir
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Norvir
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NORVIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Norvir inniheldur virka efnið ritonavir. Norvir er hemill
próteasaensíms og er notað til að hafa hemil á
HIV sýkingu. Norvir er ætlað til samhliða notkunar með öðrum
lyfjum við HIV sýkingu
(andretróveirulyf) til að hafa hemil á HIV sýkingunni. Læknirinn
mun ræða við þig um hvaða
lyfjasamsetning hentar þér best.
Norvir er ætlað til notkunar fyrir börn 2ja ára eða eldri,
unglinga og fullorðna sem eru sýktir af HIV,
veirunni sem veldur alnæmi.
2.
ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARNIÐ ÞITT BYRJAR AÐ NOTA NORVIR
EKKI MÁ NOTA NORVIR
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir ritonaviri eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert með alvarlegan lifrarsjúkdóm.
-
ef þú notar einnig eitthvert eftirtalinna lyfja:
-
Astemizol eða terfenadin (algeng ofnæmislyf - vera má að þessi
lyf séu fáanleg án
lyfseðils).
-
Amiodaron, bepridil, dronedaron, encainid, flecainid, propafenon 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Norvir 100 mg mixtúruduft, dreifa.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtapoki af mixtúrudufti, dreifu inniheldur ritonavir 100 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúruduft, dreifa.
Drapplitað/fölgult til gult duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ritonavir er ætlað til meðferðar ásamt öðrum
andretróveirulyfjum hjá sjúklingum með HIV-1 smit
(fullorðnum og börnum 2 ára og eldri).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ávísun ritonavirs skal vera bundin við lækna með reynslu af
meðferð við HIV sýkingu.
Skammtar
_Ritonavir notað til að hafa jákvæð áhrif á lyfjahvörf
(pharmacokinetic enhancer)._
Þegar ritonavir er notað til að hafa jákvæð áhrif á
lyfjahvörf annarra próteasahemla skal lesa samantekt
á eiginleikum lyfs fyrir tiltekinn próteasahemil.
Eftirfarandi HIV-1 próteasahemlar hafa verið samþykktir til
notkunar ásamt ritonaviri sem hefur
jákvæð áhrif á lyfjahvörfin, í eftirfarandi skömmtum.
_Fullorðnir_
Amprenavir 600 mg tvisvar sinnum á sólarhring ásamt ritonaviri 100
mg tvisvar sinnum á
sólarhring.
Atazanavir 300 mg einu sinni á sólarhring ásamt ritonaviri 100 mg
einu sinni á sólarhring.
Fosamprenavir 700 mg tvisvar sinnum á sólarhring ásamt ritonaviri
100 mg tvisvar sinnum á
sólarhring.
Lopinavir í samsetningu með ritonaviri (lopinavir/ritonavir) 400
mg/100 mg eða
800 mg/200 mg.
Saquinavir 1.000 mg tvisvar sinnum á sólarhring ásamt ritonaviri
100 mg tvisvar sinnum á
sólarhring hjá sjúklingum sem hafa áður fengið meðferð með
andretróveirulyfjum. Hjá
sjúklingum sem ekki hafa áður fengið meðferð með
andretróveirulyfjum skal hefja meðferð með
saquinaviri 500 mg tvisvar sinnum á sólarhring ásamt ritonaviri 100
mg tvisvar sinnum á
sólarhring fyrstu 7 dagana, síðan saquinavir 1.000 mg tvisvar
sinnum á sólarhring ásamt
ritonaviri 100 mg tvisvar sinnum á sólarhring.
Tipranavir 500 mg tvisvar sinnum á sólarhring ásamt r
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-11-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する