Norvir

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
20-12-2023

Składnik aktywny:

ritonavir

Dostępny od:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Kod ATC:

J05AE03

INN (International Nazwa):

ritonavir

Grupa terapeutyczna:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Dziedzina terapeutyczna:

HIV sýkingar

Wskazania:

Ritonavír er ætlað í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum til meðferðar á HIV-1-sýktum sjúklingum (fullorðnir og börn, tveggja ára og eldri).

Podsumowanie produktu:

Revision: 69

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

1996-08-25

Ulotka dla pacjenta

                                87
B. FYLGISEÐILL
88
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NORVIR 100 MG MIXTÚRUDUFT, DREIFA
ritonavir
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR FYRIR ÞIG EÐA BARNIÐ ÞITT.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Norvir og við hverju það er notað
2.
Áður en þú eða barnið þitt byrjar að nota Norvir
3.
Hvernig nota á Norvir
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Norvir
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NORVIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Norvir inniheldur virka efnið ritonavir. Norvir er hemill
próteasaensíms og er notað til að hafa hemil á
HIV sýkingu. Norvir er ætlað til samhliða notkunar með öðrum
lyfjum við HIV sýkingu
(andretróveirulyf) til að hafa hemil á HIV sýkingunni. Læknirinn
mun ræða við þig um hvaða
lyfjasamsetning hentar þér best.
Norvir er ætlað til notkunar fyrir börn 2ja ára eða eldri,
unglinga og fullorðna sem eru sýktir af HIV,
veirunni sem veldur alnæmi.
2.
ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARNIÐ ÞITT BYRJAR AÐ NOTA NORVIR
EKKI MÁ NOTA NORVIR
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir ritonaviri eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert með alvarlegan lifrarsjúkdóm.
-
ef þú notar einnig eitthvert eftirtalinna lyfja:
-
Astemizol eða terfenadin (algeng ofnæmislyf - vera má að þessi
lyf séu fáanleg án
lyfseðils).
-
Amiodaron, bepridil, dronedaron, encainid, flecainid, propafenon 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Norvir 100 mg mixtúruduft, dreifa.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtapoki af mixtúrudufti, dreifu inniheldur ritonavir 100 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúruduft, dreifa.
Drapplitað/fölgult til gult duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ritonavir er ætlað til meðferðar ásamt öðrum
andretróveirulyfjum hjá sjúklingum með HIV-1 smit
(fullorðnum og börnum 2 ára og eldri).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ávísun ritonavirs skal vera bundin við lækna með reynslu af
meðferð við HIV sýkingu.
Skammtar
_Ritonavir notað til að hafa jákvæð áhrif á lyfjahvörf
(pharmacokinetic enhancer)._
Þegar ritonavir er notað til að hafa jákvæð áhrif á
lyfjahvörf annarra próteasahemla skal lesa samantekt
á eiginleikum lyfs fyrir tiltekinn próteasahemil.
Eftirfarandi HIV-1 próteasahemlar hafa verið samþykktir til
notkunar ásamt ritonaviri sem hefur
jákvæð áhrif á lyfjahvörfin, í eftirfarandi skömmtum.
_Fullorðnir_
Amprenavir 600 mg tvisvar sinnum á sólarhring ásamt ritonaviri 100
mg tvisvar sinnum á
sólarhring.
Atazanavir 300 mg einu sinni á sólarhring ásamt ritonaviri 100 mg
einu sinni á sólarhring.
Fosamprenavir 700 mg tvisvar sinnum á sólarhring ásamt ritonaviri
100 mg tvisvar sinnum á
sólarhring.
Lopinavir í samsetningu með ritonaviri (lopinavir/ritonavir) 400
mg/100 mg eða
800 mg/200 mg.
Saquinavir 1.000 mg tvisvar sinnum á sólarhring ásamt ritonaviri
100 mg tvisvar sinnum á
sólarhring hjá sjúklingum sem hafa áður fengið meðferð með
andretróveirulyfjum. Hjá
sjúklingum sem ekki hafa áður fengið meðferð með
andretróveirulyfjum skal hefja meðferð með
saquinaviri 500 mg tvisvar sinnum á sólarhring ásamt ritonaviri 100
mg tvisvar sinnum á
sólarhring fyrstu 7 dagana, síðan saquinavir 1.000 mg tvisvar
sinnum á sólarhring ásamt
ritonaviri 100 mg tvisvar sinnum á sólarhring.
Tipranavir 500 mg tvisvar sinnum á sólarhring ásamt r
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-11-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów