Norvir

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-12-2023

Bahan aktif:

ritonavir

Tersedia dari:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Kode ATC:

J05AE03

INN (Nama Internasional):

ritonavir

Kelompok Terapi:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Area terapi:

HIV sýkingar

Indikasi Terapi:

Ritonavír er ætlað í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum til meðferðar á HIV-1-sýktum sjúklingum (fullorðnir og börn, tveggja ára og eldri).

Ringkasan produk:

Revision: 69

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

1996-08-25

Selebaran informasi

                                87
B. FYLGISEÐILL
88
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NORVIR 100 MG MIXTÚRUDUFT, DREIFA
ritonavir
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR FYRIR ÞIG EÐA BARNIÐ ÞITT.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Norvir og við hverju það er notað
2.
Áður en þú eða barnið þitt byrjar að nota Norvir
3.
Hvernig nota á Norvir
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Norvir
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NORVIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Norvir inniheldur virka efnið ritonavir. Norvir er hemill
próteasaensíms og er notað til að hafa hemil á
HIV sýkingu. Norvir er ætlað til samhliða notkunar með öðrum
lyfjum við HIV sýkingu
(andretróveirulyf) til að hafa hemil á HIV sýkingunni. Læknirinn
mun ræða við þig um hvaða
lyfjasamsetning hentar þér best.
Norvir er ætlað til notkunar fyrir börn 2ja ára eða eldri,
unglinga og fullorðna sem eru sýktir af HIV,
veirunni sem veldur alnæmi.
2.
ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARNIÐ ÞITT BYRJAR AÐ NOTA NORVIR
EKKI MÁ NOTA NORVIR
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir ritonaviri eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert með alvarlegan lifrarsjúkdóm.
-
ef þú notar einnig eitthvert eftirtalinna lyfja:
-
Astemizol eða terfenadin (algeng ofnæmislyf - vera má að þessi
lyf séu fáanleg án
lyfseðils).
-
Amiodaron, bepridil, dronedaron, encainid, flecainid, propafenon 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Norvir 100 mg mixtúruduft, dreifa.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtapoki af mixtúrudufti, dreifu inniheldur ritonavir 100 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúruduft, dreifa.
Drapplitað/fölgult til gult duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ritonavir er ætlað til meðferðar ásamt öðrum
andretróveirulyfjum hjá sjúklingum með HIV-1 smit
(fullorðnum og börnum 2 ára og eldri).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ávísun ritonavirs skal vera bundin við lækna með reynslu af
meðferð við HIV sýkingu.
Skammtar
_Ritonavir notað til að hafa jákvæð áhrif á lyfjahvörf
(pharmacokinetic enhancer)._
Þegar ritonavir er notað til að hafa jákvæð áhrif á
lyfjahvörf annarra próteasahemla skal lesa samantekt
á eiginleikum lyfs fyrir tiltekinn próteasahemil.
Eftirfarandi HIV-1 próteasahemlar hafa verið samþykktir til
notkunar ásamt ritonaviri sem hefur
jákvæð áhrif á lyfjahvörfin, í eftirfarandi skömmtum.
_Fullorðnir_
Amprenavir 600 mg tvisvar sinnum á sólarhring ásamt ritonaviri 100
mg tvisvar sinnum á
sólarhring.
Atazanavir 300 mg einu sinni á sólarhring ásamt ritonaviri 100 mg
einu sinni á sólarhring.
Fosamprenavir 700 mg tvisvar sinnum á sólarhring ásamt ritonaviri
100 mg tvisvar sinnum á
sólarhring.
Lopinavir í samsetningu með ritonaviri (lopinavir/ritonavir) 400
mg/100 mg eða
800 mg/200 mg.
Saquinavir 1.000 mg tvisvar sinnum á sólarhring ásamt ritonaviri
100 mg tvisvar sinnum á
sólarhring hjá sjúklingum sem hafa áður fengið meðferð með
andretróveirulyfjum. Hjá
sjúklingum sem ekki hafa áður fengið meðferð með
andretróveirulyfjum skal hefja meðferð með
saquinaviri 500 mg tvisvar sinnum á sólarhring ásamt ritonaviri 100
mg tvisvar sinnum á
sólarhring fyrstu 7 dagana, síðan saquinavir 1.000 mg tvisvar
sinnum á sólarhring ásamt
ritonaviri 100 mg tvisvar sinnum á sólarhring.
Tipranavir 500 mg tvisvar sinnum á sólarhring ásamt r
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-11-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen