Norvir

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
20-12-2023

Aktif bileşen:

ritonavir

Mevcut itibaren:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kodu:

J05AE03

INN (International Adı):

ritonavir

Terapötik grubu:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Terapötik alanı:

HIV sýkingar

Terapötik endikasyonlar:

Ritonavír er ætlað í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum til meðferðar á HIV-1-sýktum sjúklingum (fullorðnir og börn, tveggja ára og eldri).

Ürün özeti:

Revision: 69

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

1996-08-25

Bilgilendirme broşürü

                                87
B. FYLGISEÐILL
88
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NORVIR 100 MG MIXTÚRUDUFT, DREIFA
ritonavir
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR FYRIR ÞIG EÐA BARNIÐ ÞITT.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Norvir og við hverju það er notað
2.
Áður en þú eða barnið þitt byrjar að nota Norvir
3.
Hvernig nota á Norvir
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Norvir
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NORVIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Norvir inniheldur virka efnið ritonavir. Norvir er hemill
próteasaensíms og er notað til að hafa hemil á
HIV sýkingu. Norvir er ætlað til samhliða notkunar með öðrum
lyfjum við HIV sýkingu
(andretróveirulyf) til að hafa hemil á HIV sýkingunni. Læknirinn
mun ræða við þig um hvaða
lyfjasamsetning hentar þér best.
Norvir er ætlað til notkunar fyrir börn 2ja ára eða eldri,
unglinga og fullorðna sem eru sýktir af HIV,
veirunni sem veldur alnæmi.
2.
ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARNIÐ ÞITT BYRJAR AÐ NOTA NORVIR
EKKI MÁ NOTA NORVIR
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir ritonaviri eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert með alvarlegan lifrarsjúkdóm.
-
ef þú notar einnig eitthvert eftirtalinna lyfja:
-
Astemizol eða terfenadin (algeng ofnæmislyf - vera má að þessi
lyf séu fáanleg án
lyfseðils).
-
Amiodaron, bepridil, dronedaron, encainid, flecainid, propafenon 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Norvir 100 mg mixtúruduft, dreifa.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtapoki af mixtúrudufti, dreifu inniheldur ritonavir 100 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúruduft, dreifa.
Drapplitað/fölgult til gult duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ritonavir er ætlað til meðferðar ásamt öðrum
andretróveirulyfjum hjá sjúklingum með HIV-1 smit
(fullorðnum og börnum 2 ára og eldri).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ávísun ritonavirs skal vera bundin við lækna með reynslu af
meðferð við HIV sýkingu.
Skammtar
_Ritonavir notað til að hafa jákvæð áhrif á lyfjahvörf
(pharmacokinetic enhancer)._
Þegar ritonavir er notað til að hafa jákvæð áhrif á
lyfjahvörf annarra próteasahemla skal lesa samantekt
á eiginleikum lyfs fyrir tiltekinn próteasahemil.
Eftirfarandi HIV-1 próteasahemlar hafa verið samþykktir til
notkunar ásamt ritonaviri sem hefur
jákvæð áhrif á lyfjahvörfin, í eftirfarandi skömmtum.
_Fullorðnir_
Amprenavir 600 mg tvisvar sinnum á sólarhring ásamt ritonaviri 100
mg tvisvar sinnum á
sólarhring.
Atazanavir 300 mg einu sinni á sólarhring ásamt ritonaviri 100 mg
einu sinni á sólarhring.
Fosamprenavir 700 mg tvisvar sinnum á sólarhring ásamt ritonaviri
100 mg tvisvar sinnum á
sólarhring.
Lopinavir í samsetningu með ritonaviri (lopinavir/ritonavir) 400
mg/100 mg eða
800 mg/200 mg.
Saquinavir 1.000 mg tvisvar sinnum á sólarhring ásamt ritonaviri
100 mg tvisvar sinnum á
sólarhring hjá sjúklingum sem hafa áður fengið meðferð með
andretróveirulyfjum. Hjá
sjúklingum sem ekki hafa áður fengið meðferð með
andretróveirulyfjum skal hefja meðferð með
saquinaviri 500 mg tvisvar sinnum á sólarhring ásamt ritonaviri 100
mg tvisvar sinnum á
sólarhring fyrstu 7 dagana, síðan saquinavir 1.000 mg tvisvar
sinnum á sólarhring ásamt
ritonaviri 100 mg tvisvar sinnum á sólarhring.
Tipranavir 500 mg tvisvar sinnum á sólarhring ásamt r
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-11-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin