Nityr

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-08-2018

有効成分:

nitisinon

から入手可能:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

ATCコード:

A16AX04

INN(国際名):

nitisinone

治療群:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

治療領域:

Tyrosinemie

適応症:

Léčba dospělých a dětských pacientů s potvrzenou diagnózou dědičné tyrosinemie typu 1 (HT-1) kombinované s dietním omezením tyrosinu a fenylalaninu.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2018-07-26

情報リーフレット

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NITYR 10 MG TABLETY
nitisinonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Nityr
a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Nityr užívat
3.
Jak se Nityr užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Nityr uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE NITYR
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Nityr obsahuje léčivou látku nitisinon.
Nityr se používá k léčbě:
-
vzácného onemocnění zvaného dědičná tyrosinemie typu 1 u
dospělých, dospívajících a dětí
-
vzácného onemocnění zvaného alkaptonurie (AKU) u dospělých
Při těchto onemocněních není tělo schopno úplně rozložit
aminokyselinu tyrosin (aminokyseliny jsou
stavební kameny bílkovin) a dochází k tvorbě škodlivých látek.
Tyto látky se hromadí v těle. Nityr
blokuje rozklad tyrosinu a brání tak tvorbě těchto škodlivých
látek.
Při léčbě dědičné tyrosinemie typu 1 musíte při užívání
tohoto přípravku dodržovat speciální dietu,
protože tyrosin při této léčbě zůstává v těle. Tato
speciální dieta je založena na nízkém obsahu tyrosinu
a fenylalaninu (další aminokyselina).
Při léč
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nityr 10 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje nitisinonum 10 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 102,99 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílé až béžové kulaté (7 mm) ploché tablety, na kterých mohou
být patrné světle žluté až hnědé tečky,
s označením „10“ na jedné a „L“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hereditární tyrosinemie typu 1 (HT-1)
Přípravek Nityr je indikován k léčbě dospělých dospělých a
pediatrických pacientů s potvrzenou
diagnózou hereditární tyrosinemie typu 1 (HT-1) kombinované s
dietním omezením tyrosinu a
fenylalaninu.
Alkaptonurie (AKU)
Přípravek Nityr je indikován k léčbě dospělých pacientů s
alkaptonurií (AKU).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_HT-1 _
Léčbu nitisinonem má zahájit a kontrolovat lékař se zkušenostmi
s léčbou pacientů s HT-1.
Léčba všech genotypů nemoci se má zahájit co nejdříve, aby se
zvýšila celková doba přežití a předešlo
se komplikacím, jako je selhání jater, karcinom jater a
onemocnění ledvin. Vedle léčby nitisinonem je
nutno nasadit dietu s nízkým obsahem fenylalaninu a tyrosinu; kromě
toho je třeba sledovat hladiny
aminokyselin v plazmě (viz body 4.4 a 4.8).
_Úvodní dávka u HT-1 _
_ _
Doporučená úvodní denní dávka u pediatrické i dospělé
populace je 1 mg/kg tělesné hmotnosti/den
podávaná perorálně. Dávku nitisinonu je nutno upravit
individuálně. Doporučuje se podávat dávku
jednou denně. Avšak v důsledku omezených dat u pacientů s
tělesnou hmotností < 20 kg se u této
populace pacientů doporučuje rozdělit celkovou denní dávku do
dvou denních dávek.
3
_Úprava dávky u HT-1 _
_ _
Při pravidelném monitorování je třeba sledovat sukcinylaceton v
moči, hodnoty testů jaterních fun
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-08-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する