Nityr

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-08-2018

유효 성분:

nitisinon

제공처:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

ATC 코드:

A16AX04

INN (International Name):

nitisinone

치료 그룹:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

치료 영역:

Tyrosinemie

치료 징후:

Léčba dospělých a dětských pacientů s potvrzenou diagnózou dědičné tyrosinemie typu 1 (HT-1) kombinované s dietním omezením tyrosinu a fenylalaninu.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2018-07-26

환자 정보 전단

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NITYR 10 MG TABLETY
nitisinonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Nityr
a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Nityr užívat
3.
Jak se Nityr užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Nityr uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE NITYR
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Nityr obsahuje léčivou látku nitisinon.
Nityr se používá k léčbě:
-
vzácného onemocnění zvaného dědičná tyrosinemie typu 1 u
dospělých, dospívajících a dětí
-
vzácného onemocnění zvaného alkaptonurie (AKU) u dospělých
Při těchto onemocněních není tělo schopno úplně rozložit
aminokyselinu tyrosin (aminokyseliny jsou
stavební kameny bílkovin) a dochází k tvorbě škodlivých látek.
Tyto látky se hromadí v těle. Nityr
blokuje rozklad tyrosinu a brání tak tvorbě těchto škodlivých
látek.
Při léčbě dědičné tyrosinemie typu 1 musíte při užívání
tohoto přípravku dodržovat speciální dietu,
protože tyrosin při této léčbě zůstává v těle. Tato
speciální dieta je založena na nízkém obsahu tyrosinu
a fenylalaninu (další aminokyselina).
Při léč
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nityr 10 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje nitisinonum 10 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 102,99 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílé až béžové kulaté (7 mm) ploché tablety, na kterých mohou
být patrné světle žluté až hnědé tečky,
s označením „10“ na jedné a „L“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hereditární tyrosinemie typu 1 (HT-1)
Přípravek Nityr je indikován k léčbě dospělých dospělých a
pediatrických pacientů s potvrzenou
diagnózou hereditární tyrosinemie typu 1 (HT-1) kombinované s
dietním omezením tyrosinu a
fenylalaninu.
Alkaptonurie (AKU)
Přípravek Nityr je indikován k léčbě dospělých pacientů s
alkaptonurií (AKU).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_HT-1 _
Léčbu nitisinonem má zahájit a kontrolovat lékař se zkušenostmi
s léčbou pacientů s HT-1.
Léčba všech genotypů nemoci se má zahájit co nejdříve, aby se
zvýšila celková doba přežití a předešlo
se komplikacím, jako je selhání jater, karcinom jater a
onemocnění ledvin. Vedle léčby nitisinonem je
nutno nasadit dietu s nízkým obsahem fenylalaninu a tyrosinu; kromě
toho je třeba sledovat hladiny
aminokyselin v plazmě (viz body 4.4 a 4.8).
_Úvodní dávka u HT-1 _
_ _
Doporučená úvodní denní dávka u pediatrické i dospělé
populace je 1 mg/kg tělesné hmotnosti/den
podávaná perorálně. Dávku nitisinonu je nutno upravit
individuálně. Doporučuje se podávat dávku
jednou denně. Avšak v důsledku omezených dat u pacientů s
tělesnou hmotností < 20 kg se u této
populace pacientů doporučuje rozdělit celkovou denní dávku do
dvou denních dávek.
3
_Úprava dávky u HT-1 _
_ _
Při pravidelném monitorování je třeba sledovat sukcinylaceton v
moči, hodnoty testů jaterních fun
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-08-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기