Nityr

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-08-2018

有效成分:

nitisinon

可用日期:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

ATC代码:

A16AX04

INN(国际名称):

nitisinone

治疗组:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

治疗领域:

Tyrosinemie

疗效迹象:

Léčba dospělých a dětských pacientů s potvrzenou diagnózou dědičné tyrosinemie typu 1 (HT-1) kombinované s dietním omezením tyrosinu a fenylalaninu.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2018-07-26

资料单张

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NITYR 10 MG TABLETY
nitisinonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Nityr
a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Nityr užívat
3.
Jak se Nityr užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Nityr uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE NITYR
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Nityr obsahuje léčivou látku nitisinon.
Nityr se používá k léčbě:
-
vzácného onemocnění zvaného dědičná tyrosinemie typu 1 u
dospělých, dospívajících a dětí
-
vzácného onemocnění zvaného alkaptonurie (AKU) u dospělých
Při těchto onemocněních není tělo schopno úplně rozložit
aminokyselinu tyrosin (aminokyseliny jsou
stavební kameny bílkovin) a dochází k tvorbě škodlivých látek.
Tyto látky se hromadí v těle. Nityr
blokuje rozklad tyrosinu a brání tak tvorbě těchto škodlivých
látek.
Při léčbě dědičné tyrosinemie typu 1 musíte při užívání
tohoto přípravku dodržovat speciální dietu,
protože tyrosin při této léčbě zůstává v těle. Tato
speciální dieta je založena na nízkém obsahu tyrosinu
a fenylalaninu (další aminokyselina).
Při léč
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nityr 10 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje nitisinonum 10 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 102,99 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílé až béžové kulaté (7 mm) ploché tablety, na kterých mohou
být patrné světle žluté až hnědé tečky,
s označením „10“ na jedné a „L“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hereditární tyrosinemie typu 1 (HT-1)
Přípravek Nityr je indikován k léčbě dospělých dospělých a
pediatrických pacientů s potvrzenou
diagnózou hereditární tyrosinemie typu 1 (HT-1) kombinované s
dietním omezením tyrosinu a
fenylalaninu.
Alkaptonurie (AKU)
Přípravek Nityr je indikován k léčbě dospělých pacientů s
alkaptonurií (AKU).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_HT-1 _
Léčbu nitisinonem má zahájit a kontrolovat lékař se zkušenostmi
s léčbou pacientů s HT-1.
Léčba všech genotypů nemoci se má zahájit co nejdříve, aby se
zvýšila celková doba přežití a předešlo
se komplikacím, jako je selhání jater, karcinom jater a
onemocnění ledvin. Vedle léčby nitisinonem je
nutno nasadit dietu s nízkým obsahem fenylalaninu a tyrosinu; kromě
toho je třeba sledovat hladiny
aminokyselin v plazmě (viz body 4.4 a 4.8).
_Úvodní dávka u HT-1 _
_ _
Doporučená úvodní denní dávka u pediatrické i dospělé
populace je 1 mg/kg tělesné hmotnosti/den
podávaná perorálně. Dávku nitisinonu je nutno upravit
individuálně. Doporučuje se podávat dávku
jednou denně. Avšak v důsledku omezených dat u pacientů s
tělesnou hmotností < 20 kg se u této
populace pacientů doporučuje rozdělit celkovou denní dávku do
dvou denních dávek.
3
_Úprava dávky u HT-1 _
_ _
Při pravidelném monitorování je třeba sledovat sukcinylaceton v
moči, hodnoty testů jaterních fun
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 15-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 15-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-08-2018
资料单张 资料单张 德文 15-06-2023
产品特点 产品特点 德文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 15-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-08-2018
资料单张 资料单张 英文 15-06-2023
产品特点 产品特点 英文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-08-2018
资料单张 资料单张 法文 15-06-2023
产品特点 产品特点 法文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 15-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-08-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 15-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 15-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 15-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 15-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 15-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 15-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 15-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 15-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 15-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史