Nexavar

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-06-2014

有効成分:

sorafenib

から入手可能:

Bayer AG

ATCコード:

L01EX02

INN(国際名):

sorafenib

治療群:

Antineoplastiski līdzekļi

治療領域:

Carcinoma, Hepatocellular; Carcinoma, Renal Cell

適応症:

Hepatocellular carcinomaNexavar ir indicēts, lai ārstētu hepatocellular karcinoma. Nieru šūnu carcinomaNexavar ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar progresējošu nieru šūnu karcinomas,, kas nav izdevies pirms interferona-alfa vai interleikīna-2, kas balstīta terapija vai tiek uzskatīti par nepiemērotu šāda terapija. Diferencētas vairogdziedzera carcinomaNexavar ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar progressive, uz vietas papildu vai metastātiska, diferencētas (papillārā/folikulu/Hürthle šūnu) vairogdziedzera karcinoma, ugunsizturīgo radioaktīvo jodu.

製品概要:

Revision: 33

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2006-07-19

情報リーフレット

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NEXAVAR 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
sorafenib
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Nexavar un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nexavar lietošanas
3.
Kā lietot Nexavar
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Nexavar
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEXAVAR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Nexavar lieto aknu vēža
_(hepatocelulārās karcinomas)_
ārstēšanai.
Nexavar lieto arī, lai ārstētu nieru vēzi (
_progresējušu nieru šūnu karcinomu_
) vēlīnā stadijā, kad
standarta terapija nav spējusi apturēt Jūsu slimību vai tiek
uzskatīta par nepiemērotu.
Nexavar lieto, lai ārstētu vairogdziedzera vēzi (
_diferencētu vairogdziedzera karcinomu_
).
Nexavar ir tā sauktais
_multikināzes inhibitors. _
Tas darbojas, palēninot vēža šūnu augšanu un
pārtraucot asins piegādi, kas nodrošina vēža šūnu augšanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NEXAVAR LIETOŠANAS
NELIETOJIET NEXAVAR ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret sorafenibu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Nexavar lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT NEXAVAR, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS:
-
JA JUMS IR ĀDAS PROBLĒMAS.
Nexavar var izraisīt izsitumus un ādas reakcijas, īpa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nexavar 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 200 mg sorafeniba (sorafenib)
(tosilāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tabletes).
Sarkana, apaļa, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar nošķeltām
malām, ar Bayer krustu vienā pusē
un "200" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hepatocelulārā karcinoma
Nexavar ir paredzēts hepatocelulārās karcinomas ārstēšanai
(skatīt 5.1. apakšpunktā).
Nieru šūnu karcinoma
Nexavar ir paredzēts, lai ārstētu pacientus ar progresējošu nieru
šūnu karcinomu, kuriem bija
neveiksmīga iepriekšēja alfa interferonu vai interleikīnu-2
saturoša terapija vai kuri tiek uzskatīti
par nepiemērotiem šādai terapijai.
Diferencēta vairogdziedzera karcinoma
Nexavar ir paredzēts, lai ārstētu pacientus ar progresējošu,
lokāli izplatītu vai metastātisku
diferencētu (papilāru/folikulāru/Hirtla šūnu) vairogdziedzera
karcinomu, kas ir refraktāra pret
radioaktīvā joda terapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Nexavar jāuzrauga pretvēža līdzekļu lietošanā
pieredzējušam ārstam.
Devas
Ieteicamā Nexavar
deva pieaugušajiem ir 400 mg sorafeniba (divas 200 mg tabletes )
divreiz dienā
(atbilst 800 mg kopējai dienas devai).
Ārstēšana jāturpina tik ilgi, kamēr tiek novērota klīniskā
iedarbība vai līdz rodas nepieņemama
toksiska iedarbība.
Devas pielāgošana
Iespējamo nevēlamo blakusparādību novēršanai var būt
nepieciešams īslaicīgi pārtraukt sorafeniba
terapiju vai samazināt devu.
3
Ja hepatocelulāras karcinomas (
_hepatocellular carcinoma - _
HCC) un progresējošas nieru šūnu
karcinomas (
_renal cell carcinoma -_
RCC) ārstēšanas laikā ir jāsamazina Nexavar deva, tā jāsamazina
līdz divām 200 mg sorafeniba
tabletēm vienreiz dienā (skatīt 4.4. apakšpunktā).
Ja diferencētas vai
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-06-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する