Nexavar

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

sorafenib

Disponível em:

Bayer AG

Código ATC:

L01EX02

DCI (Denominação Comum Internacional):

sorafenib

Grupo terapêutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapêutica:

Carcinoma, Hepatocellular; Carcinoma, Renal Cell

Indicações terapêuticas:

Hepatocellular carcinomaNexavar ir indicēts, lai ārstētu hepatocellular karcinoma. Nieru šūnu carcinomaNexavar ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar progresējošu nieru šūnu karcinomas,, kas nav izdevies pirms interferona-alfa vai interleikīna-2, kas balstīta terapija vai tiek uzskatīti par nepiemērotu šāda terapija. Diferencētas vairogdziedzera carcinomaNexavar ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar progressive, uz vietas papildu vai metastātiska, diferencētas (papillārā/folikulu/Hürthle šūnu) vairogdziedzera karcinoma, ugunsizturīgo radioaktīvo jodu.

Resumo do produto:

Revision: 33

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2006-07-19

Folheto informativo - Bula

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NEXAVAR 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
sorafenib
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Nexavar un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nexavar lietošanas
3.
Kā lietot Nexavar
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Nexavar
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEXAVAR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Nexavar lieto aknu vēža
_(hepatocelulārās karcinomas)_
ārstēšanai.
Nexavar lieto arī, lai ārstētu nieru vēzi (
_progresējušu nieru šūnu karcinomu_
) vēlīnā stadijā, kad
standarta terapija nav spējusi apturēt Jūsu slimību vai tiek
uzskatīta par nepiemērotu.
Nexavar lieto, lai ārstētu vairogdziedzera vēzi (
_diferencētu vairogdziedzera karcinomu_
).
Nexavar ir tā sauktais
_multikināzes inhibitors. _
Tas darbojas, palēninot vēža šūnu augšanu un
pārtraucot asins piegādi, kas nodrošina vēža šūnu augšanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NEXAVAR LIETOŠANAS
NELIETOJIET NEXAVAR ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret sorafenibu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Nexavar lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT NEXAVAR, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS:
-
JA JUMS IR ĀDAS PROBLĒMAS.
Nexavar var izraisīt izsitumus un ādas reakcijas, īpa
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nexavar 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 200 mg sorafeniba (sorafenib)
(tosilāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tabletes).
Sarkana, apaļa, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar nošķeltām
malām, ar Bayer krustu vienā pusē
un "200" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hepatocelulārā karcinoma
Nexavar ir paredzēts hepatocelulārās karcinomas ārstēšanai
(skatīt 5.1. apakšpunktā).
Nieru šūnu karcinoma
Nexavar ir paredzēts, lai ārstētu pacientus ar progresējošu nieru
šūnu karcinomu, kuriem bija
neveiksmīga iepriekšēja alfa interferonu vai interleikīnu-2
saturoša terapija vai kuri tiek uzskatīti
par nepiemērotiem šādai terapijai.
Diferencēta vairogdziedzera karcinoma
Nexavar ir paredzēts, lai ārstētu pacientus ar progresējošu,
lokāli izplatītu vai metastātisku
diferencētu (papilāru/folikulāru/Hirtla šūnu) vairogdziedzera
karcinomu, kas ir refraktāra pret
radioaktīvā joda terapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Nexavar jāuzrauga pretvēža līdzekļu lietošanā
pieredzējušam ārstam.
Devas
Ieteicamā Nexavar
deva pieaugušajiem ir 400 mg sorafeniba (divas 200 mg tabletes )
divreiz dienā
(atbilst 800 mg kopējai dienas devai).
Ārstēšana jāturpina tik ilgi, kamēr tiek novērota klīniskā
iedarbība vai līdz rodas nepieņemama
toksiska iedarbība.
Devas pielāgošana
Iespējamo nevēlamo blakusparādību novēršanai var būt
nepieciešams īslaicīgi pārtraukt sorafeniba
terapiju vai samazināt devu.
3
Ja hepatocelulāras karcinomas (
_hepatocellular carcinoma - _
HCC) un progresējošas nieru šūnu
karcinomas (
_renal cell carcinoma -_
RCC) ārstēšanas laikā ir jāsamazina Nexavar deva, tā jāsamazina
līdz divām 200 mg sorafeniba
tabletēm vienreiz dienā (skatīt 4.4. apakšpunktā).
Ja diferencētas vai
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 07-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 07-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 07-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos