Nexavar

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

sorafenib

Disponible des:

Bayer AG

Codi ATC:

L01EX02

Designació comuna internacional (DCI):

sorafenib

Grupo terapéutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapéutica:

Carcinoma, Hepatocellular; Carcinoma, Renal Cell

indicaciones terapéuticas:

Hepatocellular carcinomaNexavar ir indicēts, lai ārstētu hepatocellular karcinoma. Nieru šūnu carcinomaNexavar ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar progresējošu nieru šūnu karcinomas,, kas nav izdevies pirms interferona-alfa vai interleikīna-2, kas balstīta terapija vai tiek uzskatīti par nepiemērotu šāda terapija. Diferencētas vairogdziedzera carcinomaNexavar ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar progressive, uz vietas papildu vai metastātiska, diferencētas (papillārā/folikulu/Hürthle šūnu) vairogdziedzera karcinoma, ugunsizturīgo radioaktīvo jodu.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2006-07-19

Informació per a l'usuari

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NEXAVAR 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
sorafenib
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Nexavar un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nexavar lietošanas
3.
Kā lietot Nexavar
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Nexavar
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEXAVAR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Nexavar lieto aknu vēža
_(hepatocelulārās karcinomas)_
ārstēšanai.
Nexavar lieto arī, lai ārstētu nieru vēzi (
_progresējušu nieru šūnu karcinomu_
) vēlīnā stadijā, kad
standarta terapija nav spējusi apturēt Jūsu slimību vai tiek
uzskatīta par nepiemērotu.
Nexavar lieto, lai ārstētu vairogdziedzera vēzi (
_diferencētu vairogdziedzera karcinomu_
).
Nexavar ir tā sauktais
_multikināzes inhibitors. _
Tas darbojas, palēninot vēža šūnu augšanu un
pārtraucot asins piegādi, kas nodrošina vēža šūnu augšanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NEXAVAR LIETOŠANAS
NELIETOJIET NEXAVAR ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret sorafenibu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Nexavar lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT NEXAVAR, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS:
-
JA JUMS IR ĀDAS PROBLĒMAS.
Nexavar var izraisīt izsitumus un ādas reakcijas, īpa
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nexavar 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 200 mg sorafeniba (sorafenib)
(tosilāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tabletes).
Sarkana, apaļa, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar nošķeltām
malām, ar Bayer krustu vienā pusē
un "200" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hepatocelulārā karcinoma
Nexavar ir paredzēts hepatocelulārās karcinomas ārstēšanai
(skatīt 5.1. apakšpunktā).
Nieru šūnu karcinoma
Nexavar ir paredzēts, lai ārstētu pacientus ar progresējošu nieru
šūnu karcinomu, kuriem bija
neveiksmīga iepriekšēja alfa interferonu vai interleikīnu-2
saturoša terapija vai kuri tiek uzskatīti
par nepiemērotiem šādai terapijai.
Diferencēta vairogdziedzera karcinoma
Nexavar ir paredzēts, lai ārstētu pacientus ar progresējošu,
lokāli izplatītu vai metastātisku
diferencētu (papilāru/folikulāru/Hirtla šūnu) vairogdziedzera
karcinomu, kas ir refraktāra pret
radioaktīvā joda terapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Nexavar jāuzrauga pretvēža līdzekļu lietošanā
pieredzējušam ārstam.
Devas
Ieteicamā Nexavar
deva pieaugušajiem ir 400 mg sorafeniba (divas 200 mg tabletes )
divreiz dienā
(atbilst 800 mg kopējai dienas devai).
Ārstēšana jāturpina tik ilgi, kamēr tiek novērota klīniskā
iedarbība vai līdz rodas nepieņemama
toksiska iedarbība.
Devas pielāgošana
Iespējamo nevēlamo blakusparādību novēršanai var būt
nepieciešams īslaicīgi pārtraukt sorafeniba
terapiju vai samazināt devu.
3
Ja hepatocelulāras karcinomas (
_hepatocellular carcinoma - _
HCC) un progresējošas nieru šūnu
karcinomas (
_renal cell carcinoma -_
RCC) ārstēšanas laikā ir jāsamazina Nexavar deva, tā jāsamazina
līdz divām 200 mg sorafeniba
tabletēm vienreiz dienā (skatīt 4.4. apakšpunktā).
Ja diferencētas vai
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents