Neofordex

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-04-2016

有効成分:

dexametazona

から入手可能:

THERAVIA

ATCコード:

H02AB02

INN(国際名):

dexamethasone

治療群:

Corticosteroizi pentru uz sistemic

治療領域:

Mielom multiplu

適応症:

Tratamentul mielomului multiplu.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2016-03-16

情報リーフレット

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
NEOFORDEX 40 MG COMPRIMATE
dexametazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Neofordex și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Neofordex
3.
Cum să luați Neofordex
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Neofordex
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE NEOFORDEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Neofordex este un medicament care conține substanța activă
dexametazonă. Dexametazona este un tip de
hormon denumit glucocorticoid, cunoscut uneori și sub numele de
corticoid sau corticosteroid, care are acțiuni
diferite, ce includ efecte asupra globulelor albe din sânge, care fac
parte din sistemul imunitar (sistemul natural
de apărare al organismului). Dexametazona este similară
glucocorticoizilor, care sunt produși pe cale naturală
în organism.
Neofordex se utilizează pentru tratarea pacienților adulți cu
mielom multiplu, o formă de leucemie care
afectează celulele albe din sânge, care produc anticorpi. Neofordex
se va administra în asociere cu alte
medicamente pentru mielomul multiplu. Acestea acționează împreună,
omorând celulele albe canceroase din
sânge.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOFORDEX
_ _
NU LUAȚI NEOFORDEX
−
dacă sunteți alergic la de
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Neofordex 40 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține acetat de dexametazonă, echivalentul a
dexametazonă 40 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conține lactoză 98,1 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimat alb, de formă alungită (11 mm × 5,5 mm), cu „40 mg”
marcat pe o parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Neofordex este indicat pentru tratamentul mielomului multiplu
simptomatic la adulți în asociere cu alte
medicamente.
_ _
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat și monitorizat sub supravegherea unor
medici cu experiență în tratamentul
mielomului multiplu.
Doze
Doza și frecvența de administrare variază în funcție de
protocolul terapeutic și de tratamentul (tratamentele)
asociat(e). Administrarea Neofordex trebuie să urmeze instrucțiunile
pentru administrarea dexametazonei,
atunci când acestea sunt descrise în Rezumatul caracteristicilor
produsului pentru tratamentul (tratamentele)
asociat(e). În caz contrar, trebuie urmate protocoalele de tratament
și ghidurile locale și internaționale.
Medicii care prescriu medicamentele trebuie să evalueze cu atenție
doza de dexametazonă care va fi
administrată, luând în considerare afecțiunea și starea bolii
pacientului.
Doza obișnuită de dexametazonă este de 40 mg o dată în fiecare zi
de administrare.
La sfârșitul tratamentului cu dexametazonă, doza trebuie
micșorată progresiv până la oprirea completă.
_Doză omisă_
Dacă doza a fost omisă timp de mai puțin de 12 ore, comprimatul
trebuie luat imediat.
Dacă doza a fost omisă timp de mai mult de 12 ore, următorul
comprimat trebuie luat la ora obișnuită.
În cazul unei doze uitate, nu trebuie să se ia o doză dublă.
3
Grupe speciale de pacienți
_ _
_Vârstnici _
La pacienții vârstnici și/sau debilitați care necesită reduc
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-04-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する