Neofordex

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

dexametazona

Beszerezhető a:

THERAVIA

ATC-kód:

H02AB02

INN (nemzetközi neve):

dexamethasone

Terápiás csoport:

Corticosteroizi pentru uz sistemic

Terápiás terület:

Mielom multiplu

Terápiás javallatok:

Tratamentul mielomului multiplu.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2016-03-16

Betegtájékoztató

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
NEOFORDEX 40 MG COMPRIMATE
dexametazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Neofordex și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Neofordex
3.
Cum să luați Neofordex
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Neofordex
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE NEOFORDEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Neofordex este un medicament care conține substanța activă
dexametazonă. Dexametazona este un tip de
hormon denumit glucocorticoid, cunoscut uneori și sub numele de
corticoid sau corticosteroid, care are acțiuni
diferite, ce includ efecte asupra globulelor albe din sânge, care fac
parte din sistemul imunitar (sistemul natural
de apărare al organismului). Dexametazona este similară
glucocorticoizilor, care sunt produși pe cale naturală
în organism.
Neofordex se utilizează pentru tratarea pacienților adulți cu
mielom multiplu, o formă de leucemie care
afectează celulele albe din sânge, care produc anticorpi. Neofordex
se va administra în asociere cu alte
medicamente pentru mielomul multiplu. Acestea acționează împreună,
omorând celulele albe canceroase din
sânge.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOFORDEX
_ _
NU LUAȚI NEOFORDEX
−
dacă sunteți alergic la de
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Neofordex 40 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține acetat de dexametazonă, echivalentul a
dexametazonă 40 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conține lactoză 98,1 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimat alb, de formă alungită (11 mm × 5,5 mm), cu „40 mg”
marcat pe o parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Neofordex este indicat pentru tratamentul mielomului multiplu
simptomatic la adulți în asociere cu alte
medicamente.
_ _
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat și monitorizat sub supravegherea unor
medici cu experiență în tratamentul
mielomului multiplu.
Doze
Doza și frecvența de administrare variază în funcție de
protocolul terapeutic și de tratamentul (tratamentele)
asociat(e). Administrarea Neofordex trebuie să urmeze instrucțiunile
pentru administrarea dexametazonei,
atunci când acestea sunt descrise în Rezumatul caracteristicilor
produsului pentru tratamentul (tratamentele)
asociat(e). În caz contrar, trebuie urmate protocoalele de tratament
și ghidurile locale și internaționale.
Medicii care prescriu medicamentele trebuie să evalueze cu atenție
doza de dexametazonă care va fi
administrată, luând în considerare afecțiunea și starea bolii
pacientului.
Doza obișnuită de dexametazonă este de 40 mg o dată în fiecare zi
de administrare.
La sfârșitul tratamentului cu dexametazonă, doza trebuie
micșorată progresiv până la oprirea completă.
_Doză omisă_
Dacă doza a fost omisă timp de mai puțin de 12 ore, comprimatul
trebuie luat imediat.
Dacă doza a fost omisă timp de mai mult de 12 ore, următorul
comprimat trebuie luat la ora obișnuită.
În cazul unei doze uitate, nu trebuie să se ia o doză dublă.
3
Grupe speciale de pacienți
_ _
_Vârstnici _
La pacienții vârstnici și/sau debilitați care necesită reduc
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése