Neofordex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-04-2016

Bahan aktif:

dexametazona

Boleh didapati daripada:

THERAVIA

Kod ATC:

H02AB02

INN (Nama Antarabangsa):

dexamethasone

Kumpulan terapeutik:

Corticosteroizi pentru uz sistemic

Kawasan terapeutik:

Mielom multiplu

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamentul mielomului multiplu.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2016-03-16

Risalah maklumat

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
NEOFORDEX 40 MG COMPRIMATE
dexametazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Neofordex și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Neofordex
3.
Cum să luați Neofordex
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Neofordex
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE NEOFORDEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Neofordex este un medicament care conține substanța activă
dexametazonă. Dexametazona este un tip de
hormon denumit glucocorticoid, cunoscut uneori și sub numele de
corticoid sau corticosteroid, care are acțiuni
diferite, ce includ efecte asupra globulelor albe din sânge, care fac
parte din sistemul imunitar (sistemul natural
de apărare al organismului). Dexametazona este similară
glucocorticoizilor, care sunt produși pe cale naturală
în organism.
Neofordex se utilizează pentru tratarea pacienților adulți cu
mielom multiplu, o formă de leucemie care
afectează celulele albe din sânge, care produc anticorpi. Neofordex
se va administra în asociere cu alte
medicamente pentru mielomul multiplu. Acestea acționează împreună,
omorând celulele albe canceroase din
sânge.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOFORDEX
_ _
NU LUAȚI NEOFORDEX
−
dacă sunteți alergic la de
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Neofordex 40 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține acetat de dexametazonă, echivalentul a
dexametazonă 40 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conține lactoză 98,1 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimat alb, de formă alungită (11 mm × 5,5 mm), cu „40 mg”
marcat pe o parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Neofordex este indicat pentru tratamentul mielomului multiplu
simptomatic la adulți în asociere cu alte
medicamente.
_ _
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat și monitorizat sub supravegherea unor
medici cu experiență în tratamentul
mielomului multiplu.
Doze
Doza și frecvența de administrare variază în funcție de
protocolul terapeutic și de tratamentul (tratamentele)
asociat(e). Administrarea Neofordex trebuie să urmeze instrucțiunile
pentru administrarea dexametazonei,
atunci când acestea sunt descrise în Rezumatul caracteristicilor
produsului pentru tratamentul (tratamentele)
asociat(e). În caz contrar, trebuie urmate protocoalele de tratament
și ghidurile locale și internaționale.
Medicii care prescriu medicamentele trebuie să evalueze cu atenție
doza de dexametazonă care va fi
administrată, luând în considerare afecțiunea și starea bolii
pacientului.
Doza obișnuită de dexametazonă este de 40 mg o dată în fiecare zi
de administrare.
La sfârșitul tratamentului cu dexametazonă, doza trebuie
micșorată progresiv până la oprirea completă.
_Doză omisă_
Dacă doza a fost omisă timp de mai puțin de 12 ore, comprimatul
trebuie luat imediat.
Dacă doza a fost omisă timp de mai mult de 12 ore, următorul
comprimat trebuie luat la ora obișnuită.
În cazul unei doze uitate, nu trebuie să se ia o doză dublă.
3
Grupe speciale de pacienți
_ _
_Vârstnici _
La pacienții vârstnici și/sau debilitați care necesită reduc
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 17-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-04-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen