Natpar

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-04-2017

有効成分:

hormon przytarczyc

から入手可能:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATCコード:

H05AA03

INN(国際名):

parathyroid hormone

治療群:

Wapń homeostaza

治療領域:

Niedoczynność przytarczyc

適応症:

Natpar jest wskazany jako wspomagające leczenie dorosłych pacjentów z przewlekłą niedoczynnością przytarczyc, których nie można odpowiednio kontrolować za pomocą standardowej terapii samodzielnie.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2017-04-24

情報リーフレット

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NATPAR 25 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
NATPAR 50 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
NATPAR 75 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
NATPAR 100 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
Parathormon
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Natpar i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Natpar
3.
Jak stosować lek Natpar
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Natpar
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja użycia
1.
CO TO JEST LEK NATPAR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK NATPAR?
Lek Natpar jest hormonem zastępczym dla dorosłych z
niedoczynnością przytarczyc.
Niedoczynność przytarczyc to choroba spowodowana małym stężeniem
parathormon
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Natpar 25 mikrogramów/dawkę, proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Natpar 50 mikrogramów/dawkę, proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Natpar 75 mikrogramów/dawkę, proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Natpar 100 mikrogramów/dawkę, proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Natpar 25 mikrogramów
Każda dawka zawiera 25 mikrogramów parathormonu (rDNA)* w roztworze
o objętości 71,4 mikrolitrów, po rekonstytucji.
Każdy wkład zawiera 350 mikrogramów parathormonu (rDNA).
Natpar 50 mikrogramów
Każda dawka zawiera 50 mikrogramów parathormonu (rDNA) w roztworze
o objętości 71,4 mikrolitrów, po rekonstytucji.
Każdy wkład zawiera 700 mikrogramów parathormonu (rDNA).
Natpar 75 mikrogramów
Każda dawka zawiera 75 mikrogramów parathormonu (rDNA) w roztworze
o objętości 71,4 mikrolitrów, po rekonstytucji.
Każdy wkład zawiera 1050 mikrogramów parathormonu (rDNA).
Natpar 100 mikrogramów
Każda dawka zawiera 100 mikrogramów parathormonu (rDNA) w roztworze
o objętości 71,4 mikrolitrów, po rekonstytucji.
Każdy wkład zawiera 1400 mikrogramów parathormonu (rDNA).
*Parathormon (rDNA) wytwarzany w komórkach _E. coli_ metodą
rekombinacji DNA ma strukturę
identyczną z sekwencją 84 aminokwasów endogennego ludzkiego
parathormonu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda dawka zawiera 0,32 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzyk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-04-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する