Natpar

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

hormon przytarczyc

Доступна з:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Код атс:

H05AA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

parathyroid hormone

Терапевтична група:

Wapń homeostaza

Терапевтична области:

Niedoczynność przytarczyc

Терапевтичні свідчення:

Natpar jest wskazany jako wspomagające leczenie dorosłych pacjentów z przewlekłą niedoczynnością przytarczyc, których nie można odpowiednio kontrolować za pomocą standardowej terapii samodzielnie.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

2017-04-24

інформаційний буклет

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NATPAR 25 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
NATPAR 50 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
NATPAR 75 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
NATPAR 100 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
Parathormon
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Natpar i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Natpar
3.
Jak stosować lek Natpar
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Natpar
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja użycia
1.
CO TO JEST LEK NATPAR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK NATPAR?
Lek Natpar jest hormonem zastępczym dla dorosłych z
niedoczynnością przytarczyc.
Niedoczynność przytarczyc to choroba spowodowana małym stężeniem
parathormon
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Natpar 25 mikrogramów/dawkę, proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Natpar 50 mikrogramów/dawkę, proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Natpar 75 mikrogramów/dawkę, proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Natpar 100 mikrogramów/dawkę, proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Natpar 25 mikrogramów
Każda dawka zawiera 25 mikrogramów parathormonu (rDNA)* w roztworze
o objętości 71,4 mikrolitrów, po rekonstytucji.
Każdy wkład zawiera 350 mikrogramów parathormonu (rDNA).
Natpar 50 mikrogramów
Każda dawka zawiera 50 mikrogramów parathormonu (rDNA) w roztworze
o objętości 71,4 mikrolitrów, po rekonstytucji.
Każdy wkład zawiera 700 mikrogramów parathormonu (rDNA).
Natpar 75 mikrogramów
Każda dawka zawiera 75 mikrogramów parathormonu (rDNA) w roztworze
o objętości 71,4 mikrolitrów, po rekonstytucji.
Każdy wkład zawiera 1050 mikrogramów parathormonu (rDNA).
Natpar 100 mikrogramów
Każda dawka zawiera 100 mikrogramów parathormonu (rDNA) w roztworze
o objętości 71,4 mikrolitrów, po rekonstytucji.
Każdy wkład zawiera 1400 mikrogramów parathormonu (rDNA).
*Parathormon (rDNA) wytwarzany w komórkach _E. coli_ metodą
rekombinacji DNA ma strukturę
identyczną z sekwencją 84 aminokwasów endogennego ludzkiego
parathormonu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda dawka zawiera 0,32 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzyk
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів