Natpar

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

hormon przytarczyc

Доступно од:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

АТЦ код:

H05AA03

INN (Међународно име):

parathyroid hormone

Терапеутска група:

Wapń homeostaza

Терапеутска област:

Niedoczynność przytarczyc

Терапеутске индикације:

Natpar jest wskazany jako wspomagające leczenie dorosłych pacjentów z przewlekłą niedoczynnością przytarczyc, których nie można odpowiednio kontrolować za pomocą standardowej terapii samodzielnie.

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

2017-04-24

Информативни летак

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NATPAR 25 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
NATPAR 50 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
NATPAR 75 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
NATPAR 100 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
Parathormon
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Natpar i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Natpar
3.
Jak stosować lek Natpar
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Natpar
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja użycia
1.
CO TO JEST LEK NATPAR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK NATPAR?
Lek Natpar jest hormonem zastępczym dla dorosłych z
niedoczynnością przytarczyc.
Niedoczynność przytarczyc to choroba spowodowana małym stężeniem
parathormon
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Natpar 25 mikrogramów/dawkę, proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Natpar 50 mikrogramów/dawkę, proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Natpar 75 mikrogramów/dawkę, proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Natpar 100 mikrogramów/dawkę, proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Natpar 25 mikrogramów
Każda dawka zawiera 25 mikrogramów parathormonu (rDNA)* w roztworze
o objętości 71,4 mikrolitrów, po rekonstytucji.
Każdy wkład zawiera 350 mikrogramów parathormonu (rDNA).
Natpar 50 mikrogramów
Każda dawka zawiera 50 mikrogramów parathormonu (rDNA) w roztworze
o objętości 71,4 mikrolitrów, po rekonstytucji.
Każdy wkład zawiera 700 mikrogramów parathormonu (rDNA).
Natpar 75 mikrogramów
Każda dawka zawiera 75 mikrogramów parathormonu (rDNA) w roztworze
o objętości 71,4 mikrolitrów, po rekonstytucji.
Każdy wkład zawiera 1050 mikrogramów parathormonu (rDNA).
Natpar 100 mikrogramów
Każda dawka zawiera 100 mikrogramów parathormonu (rDNA) w roztworze
o objętości 71,4 mikrolitrów, po rekonstytucji.
Każdy wkład zawiera 1400 mikrogramów parathormonu (rDNA).
*Parathormon (rDNA) wytwarzany w komórkach _E. coli_ metodą
rekombinacji DNA ma strukturę
identyczną z sekwencją 84 aminokwasów endogennego ludzkiego
parathormonu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda dawka zawiera 0,32 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzyk
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 22-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 22-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 22-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 26-04-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-04-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-04-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 22-12-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената