Natpar

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-04-2017

有効成分:

parathormonas

から入手可能:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATCコード:

H05AA03

INN(国際名):

parathyroid hormone

治療群:

Kalcio homeostazė

治療領域:

Hipoparatiroidizmas

適応症:

Natpar yra skiriamas kaip papildomasis gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hipoparatiroidizmu, kurie negali būti tinkamai kontroliuojami tik naudojant standartinį gydymą..

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2017-04-24

情報リーフレット

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NATPAR 25 MIKROGRAMAI / DOZĖJE MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
NATPAR 50 MIKROGRAMŲ / DOZĖJE MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
NATPAR 75 MIKROGRAMAI / DOZĖJE MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
NATPAR 100 MIKROGRAMŲ / DOZĖJE MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
Prieskydinės liaukos hormonas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Natpar ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Natpar
3.
Kaip vartoti Natpar
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Natpar
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA NATPAR IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA NATPAR?
Natpar yra hormonų pakaitalas, skirtas ilgalaikiam suaugusių
pacientų, kurių prieskydinės liaukos
veikia nepakankamai, gydymui. Tai vadinama „hipoparatiroze“.
Hipoparatirozė yra liga, kuri išsivysto dėl sumažėjusio
prieskydinės liaukos hormono kiekio.
Prieskydinės liaukos hormonas gaminamas kaklo srityje esančiose
prieskydinėse liaukose. Šis
hormonas kontroliuoja kalcio ir fosforo koncentraciją kraujyje bei
šlapime.
Jei prieskydinės liaukos hormon
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Natpar 25 mikrogramai / dozėje milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
Natpar 50 mikrogramų / dozėje milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
Natpar 75 mikrogramai / dozėje milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
Natpar 100 mikrogramų / dozėje milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Natpar 25 mikrogramai
Kiekvienoje paruošto tirpalo 71,4 mikrolitrų dozėje yra 25
mikrogramai prieskydinės liaukos hormono
(rDNR)*.
Kiekviename užtaise yra 350 mikrogramų prieskydinės liaukos hormono
(rDNR).
Natpar 50 mikrogramų
Kiekvienoje paruošto tirpalo 71,4 mikrolitrų dozėje yra 50
mikrogramų prieskydinės liaukos hormono
(rDNR).
Kiekviename užtaise yra 700 mikrogramų prieskydinės liaukos hormono
(rDNR).
Natpar 75 mikrogramai
Kiekvienoje paruošto tirpalo 71,4 mikrolitrų dozėje yra 75
mikrogramai prieskydinės liaukos hormono
(rDNR).
Kiekviename užtaise yra 1050 mikrogramų prieskydinės liaukos
hormono (rDNR).
Natpar 100 mikrogramų
Kiekvienoje paruošto tirpalo 71,4 mikrolitrų dozėje yra 100
mikrogramų prieskydinės liaukos
hormono (rDNR).
Kiekviename užtaise yra 1400 mikrogramų prieskydinės liaukos
hormono (rDNR).
*Prieskydinės liaukos hormonas (rDNR), pagamintas
_E. coli_
taikant rekombinantinės DNR
technologiją, atitinka endogeninio žmogaus prieskydinės liaukos
hormono 84 aminorūgščių seką.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje dozėje yra 0,32 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai yra balti, o tirpiklis yra skaidrus bespalv
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-04-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する