Natpar

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

parathormonas

Available from:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC code:

H05AA03

INN (International Name):

parathyroid hormone

Therapeutic group:

Kalcio homeostazė

Therapeutic area:

Hipoparatiroidizmas

Therapeutic indications:

Natpar yra skiriamas kaip papildomasis gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hipoparatiroidizmu, kurie negali būti tinkamai kontroliuojami tik naudojant standartinį gydymą..

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2017-04-24

Patient Information leaflet

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NATPAR 25 MIKROGRAMAI / DOZĖJE MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
NATPAR 50 MIKROGRAMŲ / DOZĖJE MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
NATPAR 75 MIKROGRAMAI / DOZĖJE MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
NATPAR 100 MIKROGRAMŲ / DOZĖJE MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
Prieskydinės liaukos hormonas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Natpar ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Natpar
3.
Kaip vartoti Natpar
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Natpar
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA NATPAR IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA NATPAR?
Natpar yra hormonų pakaitalas, skirtas ilgalaikiam suaugusių
pacientų, kurių prieskydinės liaukos
veikia nepakankamai, gydymui. Tai vadinama „hipoparatiroze“.
Hipoparatirozė yra liga, kuri išsivysto dėl sumažėjusio
prieskydinės liaukos hormono kiekio.
Prieskydinės liaukos hormonas gaminamas kaklo srityje esančiose
prieskydinėse liaukose. Šis
hormonas kontroliuoja kalcio ir fosforo koncentraciją kraujyje bei
šlapime.
Jei prieskydinės liaukos hormon
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Natpar 25 mikrogramai / dozėje milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
Natpar 50 mikrogramų / dozėje milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
Natpar 75 mikrogramai / dozėje milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
Natpar 100 mikrogramų / dozėje milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Natpar 25 mikrogramai
Kiekvienoje paruošto tirpalo 71,4 mikrolitrų dozėje yra 25
mikrogramai prieskydinės liaukos hormono
(rDNR)*.
Kiekviename užtaise yra 350 mikrogramų prieskydinės liaukos hormono
(rDNR).
Natpar 50 mikrogramų
Kiekvienoje paruošto tirpalo 71,4 mikrolitrų dozėje yra 50
mikrogramų prieskydinės liaukos hormono
(rDNR).
Kiekviename užtaise yra 700 mikrogramų prieskydinės liaukos hormono
(rDNR).
Natpar 75 mikrogramai
Kiekvienoje paruošto tirpalo 71,4 mikrolitrų dozėje yra 75
mikrogramai prieskydinės liaukos hormono
(rDNR).
Kiekviename užtaise yra 1050 mikrogramų prieskydinės liaukos
hormono (rDNR).
Natpar 100 mikrogramų
Kiekvienoje paruošto tirpalo 71,4 mikrolitrų dozėje yra 100
mikrogramų prieskydinės liaukos
hormono (rDNR).
Kiekviename užtaise yra 1400 mikrogramų prieskydinės liaukos
hormono (rDNR).
*Prieskydinės liaukos hormonas (rDNR), pagamintas
_E. coli_
taikant rekombinantinės DNR
technologiją, atitinka endogeninio žmogaus prieskydinės liaukos
hormono 84 aminorūgščių seką.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje dozėje yra 0,32 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai yra balti, o tirpiklis yra skaidrus bespalv
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-04-2017

Search alerts related to this product

View documents history