Natpar

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

parathormonas

Предлага се от:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

АТС код:

H05AA03

INN (Международно Name):

parathyroid hormone

Терапевтична група:

Kalcio homeostazė

Терапевтична област:

Hipoparatiroidizmas

Терапевтични показания:

Natpar yra skiriamas kaip papildomasis gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hipoparatiroidizmu, kurie negali būti tinkamai kontroliuojami tik naudojant standartinį gydymą..

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2017-04-24

Листовка

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NATPAR 25 MIKROGRAMAI / DOZĖJE MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
NATPAR 50 MIKROGRAMŲ / DOZĖJE MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
NATPAR 75 MIKROGRAMAI / DOZĖJE MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
NATPAR 100 MIKROGRAMŲ / DOZĖJE MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
Prieskydinės liaukos hormonas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Natpar ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Natpar
3.
Kaip vartoti Natpar
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Natpar
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA NATPAR IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA NATPAR?
Natpar yra hormonų pakaitalas, skirtas ilgalaikiam suaugusių
pacientų, kurių prieskydinės liaukos
veikia nepakankamai, gydymui. Tai vadinama „hipoparatiroze“.
Hipoparatirozė yra liga, kuri išsivysto dėl sumažėjusio
prieskydinės liaukos hormono kiekio.
Prieskydinės liaukos hormonas gaminamas kaklo srityje esančiose
prieskydinėse liaukose. Šis
hormonas kontroliuoja kalcio ir fosforo koncentraciją kraujyje bei
šlapime.
Jei prieskydinės liaukos hormon
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Natpar 25 mikrogramai / dozėje milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
Natpar 50 mikrogramų / dozėje milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
Natpar 75 mikrogramai / dozėje milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
Natpar 100 mikrogramų / dozėje milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Natpar 25 mikrogramai
Kiekvienoje paruošto tirpalo 71,4 mikrolitrų dozėje yra 25
mikrogramai prieskydinės liaukos hormono
(rDNR)*.
Kiekviename užtaise yra 350 mikrogramų prieskydinės liaukos hormono
(rDNR).
Natpar 50 mikrogramų
Kiekvienoje paruošto tirpalo 71,4 mikrolitrų dozėje yra 50
mikrogramų prieskydinės liaukos hormono
(rDNR).
Kiekviename užtaise yra 700 mikrogramų prieskydinės liaukos hormono
(rDNR).
Natpar 75 mikrogramai
Kiekvienoje paruošto tirpalo 71,4 mikrolitrų dozėje yra 75
mikrogramai prieskydinės liaukos hormono
(rDNR).
Kiekviename užtaise yra 1050 mikrogramų prieskydinės liaukos
hormono (rDNR).
Natpar 100 mikrogramų
Kiekvienoje paruošto tirpalo 71,4 mikrolitrų dozėje yra 100
mikrogramų prieskydinės liaukos
hormono (rDNR).
Kiekviename užtaise yra 1400 mikrogramų prieskydinės liaukos
hormono (rDNR).
*Prieskydinės liaukos hormonas (rDNR), pagamintas
_E. coli_
taikant rekombinantinės DNR
technologiją, atitinka endogeninio žmogaus prieskydinės liaukos
hormono 84 aminorūgščių seką.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje dozėje yra 0,32 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai yra balti, o tirpiklis yra skaidrus bespalv
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-04-2017
Листовка Листовка испански 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-12-2023
Листовка Листовка чешки 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-12-2023
Листовка Листовка датски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-12-2023
Листовка Листовка немски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-12-2023
Листовка Листовка естонски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-12-2023
Листовка Листовка гръцки 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-12-2023
Листовка Листовка английски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-04-2017
Листовка Листовка френски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-12-2023
Листовка Листовка италиански 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-04-2017
Листовка Листовка латвийски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-04-2017
Листовка Листовка унгарски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-12-2023
Листовка Листовка малтийски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-04-2017
Листовка Листовка нидерландски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-04-2017
Листовка Листовка полски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-12-2023
Листовка Листовка португалски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-04-2017
Листовка Листовка румънски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-12-2023
Листовка Листовка словашки 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-12-2023
Листовка Листовка словенски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-04-2017
Листовка Листовка фински 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-12-2023
Листовка Листовка шведски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-12-2023
Листовка Листовка норвежки 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-12-2023
Листовка Листовка исландски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-12-2023
Листовка Листовка хърватски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-04-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите