MYCOPHENOLATE MOFETIL FOR INJECTION, USP Poudre pour solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Mofétilmycophénolate (Chlorhydrate de mofétilmycophénolate)

から入手可能:

ACCORD HEALTHCARE INC

ATCコード:

L04AA06

INN（国際名）:

MYCOPHENOLIC ACID

投薬量:

500MG

医薬品形態:

Poudre pour solution

構図:

Mofétilmycophénolate (Chlorhydrate de mofétilmycophénolate) 500MG

投与経路:

Intraveineuse

パッケージ内のユニット:

20ML

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128158002; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2015-08-18

製品の特徴

_Pr _
_Mofétilmycophénolate pour injection_
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MONOGRAPHIE
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MOFÉTILMYCOPHÉNOLATE POUR INJECTION, USP
Poudre stérile lyophilisée, 500 mg de mofétilmycophénolate (sous
forme de chlorhydrate de
mofétilmycophénolate) par fiole, intraveineuse
USP
Agent immunosuppresseur
Accord Healthcare Inc.
3535 boul. St. Charles, Suite 704
Kirkland QC H9H 5B9
Canada
Date d’approbation initiale:
le 18 août 2015
Date de révision:
le 15 décembre 2021
Numéro de contrôle de la présentation: 254855
_Pr _
_Mofétilmycophénolate pour injection_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Immunitaire
12/2021
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................................... 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1
Enfants
............................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.................................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...............................................