MYCOPHENOLATE MOFETIL FOR INJECTION, USP Poudre pour solution

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Mofétilmycophénolate (Chlorhydrate de mofétilmycophénolate)

Saadav alates:

ACCORD HEALTHCARE INC

ATC kood:

L04AA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

MYCOPHENOLIC ACID

Annus:

500MG

Ravimvorm:

Poudre pour solution

Koostis:

Mofétilmycophénolate (Chlorhydrate de mofétilmycophénolate) 500MG

Manustamisviis:

Intraveineuse

Ühikuid pakis:

20ML

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128158002; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2015-08-18

Toote omadused

_Pr _
_Mofétilmycophénolate pour injection_
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MONOGRAPHIE
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MOFÉTILMYCOPHÉNOLATE POUR INJECTION, USP
Poudre stérile lyophilisée, 500 mg de mofétilmycophénolate (sous
forme de chlorhydrate de
mofétilmycophénolate) par fiole, intraveineuse
USP
Agent immunosuppresseur
Accord Healthcare Inc.
3535 boul. St. Charles, Suite 704
Kirkland QC H9H 5B9
Canada
Date d’approbation initiale:
le 18 août 2015
Date de révision:
le 15 décembre 2021
Numéro de contrôle de la présentation: 254855
_Pr _
_Mofétilmycophénolate pour injection_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Immunitaire
12/2021
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................................... 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1
Enfants
............................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.................................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...............................................