MS-H Vaccine

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-09-2016

有効成分:

Mycoplasma synoviae szczep MS-H

から入手可能:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATCコード:

QI01AE03

INN(国際名):

Mycoplasma synoviae (live)

治療群:

kurczak

治療領域:

Immunomodulatorów dla ptaków żywych szczepionek bakteryjnych

適応症:

W celu aktywnej immunizacji przyszłych kurcząt brojlerów, kurcząt przyszłych kur ubranych w warstwie i przyszłych kurcząt warstwowych w celu zmniejszenia uszkodzeń worka powietrznego i zmniejszenia liczby jaj z nieprawidłowym tworzeniem skorup spowodowanym przez Mycoplasma synoviae.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2011-06-14

情報リーフレット

                                11
B. ULOTKA INFORMACYJNA
12
ULOTKA INFORMACYJNA
MS-H VACCINE KROPLE DO OCZU, ZAWIESINA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Irlandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
Francia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Szczepionka MS-H krople do oczu, zawiesina
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Krople do oczu, zawiesina
Zawiesina barwy czerwono-pomarańczowej do słomkowej,
półprzezroczysta.
Jedna dawka (30 µl) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy atenuowany, termoczuły szczep
_Mycoplasma synoviae_
, co najmniej 10
5,7
CCU*
*Jednostki zmieniające barwę (ang. colour changing units)
INNE SKŁADNIKI:
Zmodyfikowane medium Freya zawierające czerwony fenol i surowicę
świń
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Do czynnego uodpornienia przyszłych brojlerów rozpłodowych,
przyszłych niosek reprodukcyjnych
i przyszłych
niosek
od
5.
tygodnia
życia
w celu
redukcji
zmian
chorobowych
w workach
powietrznych i zmniejszenia liczby jaj z nieprawidłowo wytworzoną
skorupą, co wywołane jest przez
zakażenie
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Początek odporności: 4 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności zapewniającej redukcję zmian chorobowych w
workach powietrznych
wynosi 40 tygodni po szczepieniu.
Nie określono jeszcze czasu trwania odporności zapewniającej
zmniejszenie liczby jaj
z nieprawidłowo wytworzoną skorupą.
13
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Brak
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów
niewymienionych w ulotce informacyjnej poinformuj o nich swojego
lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kurczęta.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie do oka.
Kurczęta szczepi się jednorazowo, stosując jedną kroplę
s
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
MS-H Vaccine krople do oczu, zawiesina
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Jedna dawka (30 µl) zawiera:
Żywy, atenuowany, termoczuły szczep
_ Mycoplasma synoviae_
, co najmniej 10
5,7
CCU*
*Jednostki zmieniające barwę (ang. colour changing units)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, zawiesina
Zawiesina barwy czerwono-pomarańczowej do słomkowej,
półprzezroczysta.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kurczęta.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Do czynnego uodpornienia przyszłych brojlerów rozpłodowych,
przyszłych niosek reprodukcyjnych
i przyszłych niosek od 5. tygodnia życia w celu redukcji zmian
chorobowych w workach
powietrznych i zmniejszenia liczby jaj z nieprawidłowo wytworzoną
skorupą, co wywołane jest przez
zakażenie
_Mycoplasma synoviae. _
Początek odporności: 4 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności zapewniającej redukcję zmian chorobowych w
workach powietrznych
wynosi 40 tygodni po szczepieniu.
Nie określono jeszcze czasu trwania odporności zapewniającej
zmniejszenie liczby jaj
z nieprawidłowo wytworzoną skorupą.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
Patrz też punkt 4.7.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie stosować antybiotyków aktywnych przeciwko mykoplazmom na 2
tygodnie przed szczepieniem
i w okresie 4 tygodni po szczepieniu. Do takich antybiotyków należą
między innymi: tetracyklina,
tiamulin, tylozyna, chinolony, linkospektin, gentamycyna i antybiotyki
makrolidowe.
W przypadku gdy konieczne jest podanie antybiotyku, należy wybierać
leki nieaktywne przeciwko
mykoplazmom, takie jak penicylina, amoksycylina lub neomycyna. Tych
leków nie należy podawać
w okresie 2 tygodni po szczepieniu.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostroż
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-09-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する