MS-H Vaccine

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Mycoplasma synoviae szczep MS-H

Available from:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC code:

QI01AE03

INN (International Name):

Mycoplasma synoviae (live)

Therapeutic group:

kurczak

Therapeutic area:

Immunomodulatorów dla ptaków żywych szczepionek bakteryjnych

Therapeutic indications:

W celu aktywnej immunizacji przyszłych kurcząt brojlerów, kurcząt przyszłych kur ubranych w warstwie i przyszłych kurcząt warstwowych w celu zmniejszenia uszkodzeń worka powietrznego i zmniejszenia liczby jaj z nieprawidłowym tworzeniem skorup spowodowanym przez Mycoplasma synoviae.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2011-06-14

Patient Information leaflet

                                11
B. ULOTKA INFORMACYJNA
12
ULOTKA INFORMACYJNA
MS-H VACCINE KROPLE DO OCZU, ZAWIESINA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Irlandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
Francia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Szczepionka MS-H krople do oczu, zawiesina
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Krople do oczu, zawiesina
Zawiesina barwy czerwono-pomarańczowej do słomkowej,
półprzezroczysta.
Jedna dawka (30 µl) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy atenuowany, termoczuły szczep
_Mycoplasma synoviae_
, co najmniej 10
5,7
CCU*
*Jednostki zmieniające barwę (ang. colour changing units)
INNE SKŁADNIKI:
Zmodyfikowane medium Freya zawierające czerwony fenol i surowicę
świń
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Do czynnego uodpornienia przyszłych brojlerów rozpłodowych,
przyszłych niosek reprodukcyjnych
i przyszłych
niosek
od
5.
tygodnia
życia
w celu
redukcji
zmian
chorobowych
w workach
powietrznych i zmniejszenia liczby jaj z nieprawidłowo wytworzoną
skorupą, co wywołane jest przez
zakażenie
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Początek odporności: 4 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności zapewniającej redukcję zmian chorobowych w
workach powietrznych
wynosi 40 tygodni po szczepieniu.
Nie określono jeszcze czasu trwania odporności zapewniającej
zmniejszenie liczby jaj
z nieprawidłowo wytworzoną skorupą.
13
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Brak
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów
niewymienionych w ulotce informacyjnej poinformuj o nich swojego
lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kurczęta.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie do oka.
Kurczęta szczepi się jednorazowo, stosując jedną kroplę
s
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
MS-H Vaccine krople do oczu, zawiesina
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Jedna dawka (30 µl) zawiera:
Żywy, atenuowany, termoczuły szczep
_ Mycoplasma synoviae_
, co najmniej 10
5,7
CCU*
*Jednostki zmieniające barwę (ang. colour changing units)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, zawiesina
Zawiesina barwy czerwono-pomarańczowej do słomkowej,
półprzezroczysta.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kurczęta.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Do czynnego uodpornienia przyszłych brojlerów rozpłodowych,
przyszłych niosek reprodukcyjnych
i przyszłych niosek od 5. tygodnia życia w celu redukcji zmian
chorobowych w workach
powietrznych i zmniejszenia liczby jaj z nieprawidłowo wytworzoną
skorupą, co wywołane jest przez
zakażenie
_Mycoplasma synoviae. _
Początek odporności: 4 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności zapewniającej redukcję zmian chorobowych w
workach powietrznych
wynosi 40 tygodni po szczepieniu.
Nie określono jeszcze czasu trwania odporności zapewniającej
zmniejszenie liczby jaj
z nieprawidłowo wytworzoną skorupą.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
Patrz też punkt 4.7.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie stosować antybiotyków aktywnych przeciwko mykoplazmom na 2
tygodnie przed szczepieniem
i w okresie 4 tygodni po szczepieniu. Do takich antybiotyków należą
między innymi: tetracyklina,
tiamulin, tylozyna, chinolony, linkospektin, gentamycyna i antybiotyki
makrolidowe.
W przypadku gdy konieczne jest podanie antybiotyku, należy wybierać
leki nieaktywne przeciwko
mykoplazmom, takie jak penicylina, amoksycylina lub neomycyna. Tych
leków nie należy podawać
w okresie 2 tygodni po szczepieniu.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostroż
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-09-2016

Search alerts related to this product

View documents history