MS-H Vaccine

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Mycoplasma synoviae szczep MS-H

Dostupné s:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC kód:

QI01AE03

INN (Mezinárodní Name):

Mycoplasma synoviae (live)

Terapeutické skupiny:

kurczak

Terapeutické oblasti:

Immunomodulatorów dla ptaków żywych szczepionek bakteryjnych

Terapeutické indikace:

W celu aktywnej immunizacji przyszłych kurcząt brojlerów, kurcząt przyszłych kur ubranych w warstwie i przyszłych kurcząt warstwowych w celu zmniejszenia uszkodzeń worka powietrznego i zmniejszenia liczby jaj z nieprawidłowym tworzeniem skorup spowodowanym przez Mycoplasma synoviae.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2011-06-14

Informace pro uživatele

                                11
B. ULOTKA INFORMACYJNA
12
ULOTKA INFORMACYJNA
MS-H VACCINE KROPLE DO OCZU, ZAWIESINA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Irlandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
Francia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Szczepionka MS-H krople do oczu, zawiesina
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Krople do oczu, zawiesina
Zawiesina barwy czerwono-pomarańczowej do słomkowej,
półprzezroczysta.
Jedna dawka (30 µl) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy atenuowany, termoczuły szczep
_Mycoplasma synoviae_
, co najmniej 10
5,7
CCU*
*Jednostki zmieniające barwę (ang. colour changing units)
INNE SKŁADNIKI:
Zmodyfikowane medium Freya zawierające czerwony fenol i surowicę
świń
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Do czynnego uodpornienia przyszłych brojlerów rozpłodowych,
przyszłych niosek reprodukcyjnych
i przyszłych
niosek
od
5.
tygodnia
życia
w celu
redukcji
zmian
chorobowych
w workach
powietrznych i zmniejszenia liczby jaj z nieprawidłowo wytworzoną
skorupą, co wywołane jest przez
zakażenie
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Początek odporności: 4 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności zapewniającej redukcję zmian chorobowych w
workach powietrznych
wynosi 40 tygodni po szczepieniu.
Nie określono jeszcze czasu trwania odporności zapewniającej
zmniejszenie liczby jaj
z nieprawidłowo wytworzoną skorupą.
13
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Brak
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów
niewymienionych w ulotce informacyjnej poinformuj o nich swojego
lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kurczęta.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie do oka.
Kurczęta szczepi się jednorazowo, stosując jedną kroplę
s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
MS-H Vaccine krople do oczu, zawiesina
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Jedna dawka (30 µl) zawiera:
Żywy, atenuowany, termoczuły szczep
_ Mycoplasma synoviae_
, co najmniej 10
5,7
CCU*
*Jednostki zmieniające barwę (ang. colour changing units)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, zawiesina
Zawiesina barwy czerwono-pomarańczowej do słomkowej,
półprzezroczysta.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kurczęta.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Do czynnego uodpornienia przyszłych brojlerów rozpłodowych,
przyszłych niosek reprodukcyjnych
i przyszłych niosek od 5. tygodnia życia w celu redukcji zmian
chorobowych w workach
powietrznych i zmniejszenia liczby jaj z nieprawidłowo wytworzoną
skorupą, co wywołane jest przez
zakażenie
_Mycoplasma synoviae. _
Początek odporności: 4 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności zapewniającej redukcję zmian chorobowych w
workach powietrznych
wynosi 40 tygodni po szczepieniu.
Nie określono jeszcze czasu trwania odporności zapewniającej
zmniejszenie liczby jaj
z nieprawidłowo wytworzoną skorupą.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
Patrz też punkt 4.7.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie stosować antybiotyków aktywnych przeciwko mykoplazmom na 2
tygodnie przed szczepieniem
i w okresie 4 tygodni po szczepieniu. Do takich antybiotyków należą
między innymi: tetracyklina,
tiamulin, tylozyna, chinolony, linkospektin, gentamycyna i antybiotyki
makrolidowe.
W przypadku gdy konieczne jest podanie antybiotyku, należy wybierać
leki nieaktywne przeciwko
mykoplazmom, takie jak penicylina, amoksycylina lub neomycyna. Tych
leków nie należy podawać
w okresie 2 tygodni po szczepieniu.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostroż
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-09-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů