Mhyosphere PCV ID

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-02-2021

有効成分:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

から入手可能:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATCコード:

QI09AL08

INN(国際名):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

治療群:

svinje

治療領域:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

適応症:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

odobren

承認日:

2020-08-18

情報リーフレット

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
MHYOSPHERE PCV ID emulzija za injekcije za svinje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANJOLSKA
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
MHYOSPHERE PCV ID emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 0,2 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Neaktivirani rekombinantni
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, soj Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1.3
_ _
-
Cirkovirus svinja tip 2 (PCV2) protein kapsida
RP* ≥1.3
* Relativna jedinica potentnosti određena pomoću ELISA.
ADJUVANS:
Svijetlo mineralno ulje ……. 42,40 mg
Bijela homogena emulzija nakon protresanja
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja:
-
kako bi se smanjile plućne lezije povezane s enzootskom pneumonijom
svinja uzrokovane
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Također, kako bi se smanjila učestalost tih lezija (kao što je
opaženo u terenskim studijama).
-
kako bi se smanjila viremija, količina virusa u plućima i limfoidnim
tkivima i trajanje viremijskog
razdoblja povezano s bolestima uzrokovanim cirkovirusom svinja tipa 2
(PCV2). Učinkovitost
protiv PCV2 genotipova a, b i d dokazana je u terenskim
istraživanjima.
-
kako bi se smanjila stopa smrtnosti i gubitak dnevnog prirasta
uzrokovanih
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
i/ili PCV2 (kako je uočeno u terenskim ispitivanjima u dobi od 6
mjeseci).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja
17
Cirkovirus svinja tip 2:
Početak imunosti: 2 tjedna nakon cijepljenja
Trajanje imunosti: 22 tjedna nakon cijepljenja
Dodatno, u ispitivanju na 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
MHYOSPHERE PCV ID emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 0,2 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Neaktivirani rekombinantni
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, soj Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
_ _
-
cirkovirus svinja tip 2 (PCV2) protein kapsida
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
_ _
* Relativna jedinica potentnosti određena pomoću ELISA.
ADJUVANS:
Svijetlo mineralno ulje ……. 42,40 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju
Bijela homogena emulzija nakon protresanja
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja:
-
kako bi se smanjile plućne lezije povezane s enzootskom pneumonijom
svinja uzrokovane
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Također, kako bi se smanjila učestalost tih lezija (kao što je
opaženo u terenskim studijama).
-
kako bi se smanjila viremija, količina virusa u plućima i limfoidnim
tkivima i trajanje viremijskog
razdoblja povezano s bolestima uzrokovanim cirkovirusom svinja tipa 2
(PCV2). Učinkovitost
protiv PCV2 genotipova a, b i d dokazana je u terenskim
istraživanjima.
-
kako bi se smanjila stopa smrtnosti i gubitak dnevnog prirasta
uzrokovanih
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
i/ili PCV2 (kako je uočeno u terenskim ispitivanjima u dobi od 6
mjeseci).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja
Cirkovirus svinja tip 2:
Početak imunosti: 2 tjedna nakon cijepljenja
Trajanje imunosti: 22 tjedna nakon cijepljenja
3
Dodatno, u ispitivanju na životinjama 4 tjedna i 22 tjedna nakon
cijepljenja dokazano je smanjenje
širenja PCV2 iz nosa i fecesa te trajanje izlučivanja iz nosa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnu
tvar.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-02-2022

ドキュメントの履歴を表示する