Mhyosphere PCV ID

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Disponibbli minn:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kodiċi ATC:

QI09AL08

INN (Isem Internazzjonali):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Grupp terapewtiku:

svinje

Żona terapewtika:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-08-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
MHYOSPHERE PCV ID emulzija za injekcije za svinje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANJOLSKA
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
MHYOSPHERE PCV ID emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 0,2 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Neaktivirani rekombinantni
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, soj Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1.3
_ _
-
Cirkovirus svinja tip 2 (PCV2) protein kapsida
RP* ≥1.3
* Relativna jedinica potentnosti određena pomoću ELISA.
ADJUVANS:
Svijetlo mineralno ulje ……. 42,40 mg
Bijela homogena emulzija nakon protresanja
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja:
-
kako bi se smanjile plućne lezije povezane s enzootskom pneumonijom
svinja uzrokovane
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Također, kako bi se smanjila učestalost tih lezija (kao što je
opaženo u terenskim studijama).
-
kako bi se smanjila viremija, količina virusa u plućima i limfoidnim
tkivima i trajanje viremijskog
razdoblja povezano s bolestima uzrokovanim cirkovirusom svinja tipa 2
(PCV2). Učinkovitost
protiv PCV2 genotipova a, b i d dokazana je u terenskim
istraživanjima.
-
kako bi se smanjila stopa smrtnosti i gubitak dnevnog prirasta
uzrokovanih
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
i/ili PCV2 (kako je uočeno u terenskim ispitivanjima u dobi od 6
mjeseci).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja
17
Cirkovirus svinja tip 2:
Početak imunosti: 2 tjedna nakon cijepljenja
Trajanje imunosti: 22 tjedna nakon cijepljenja
Dodatno, u ispitivanju na 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
MHYOSPHERE PCV ID emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 0,2 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Neaktivirani rekombinantni
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, soj Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
_ _
-
cirkovirus svinja tip 2 (PCV2) protein kapsida
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
_ _
* Relativna jedinica potentnosti određena pomoću ELISA.
ADJUVANS:
Svijetlo mineralno ulje ……. 42,40 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju
Bijela homogena emulzija nakon protresanja
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja:
-
kako bi se smanjile plućne lezije povezane s enzootskom pneumonijom
svinja uzrokovane
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Također, kako bi se smanjila učestalost tih lezija (kao što je
opaženo u terenskim studijama).
-
kako bi se smanjila viremija, količina virusa u plućima i limfoidnim
tkivima i trajanje viremijskog
razdoblja povezano s bolestima uzrokovanim cirkovirusom svinja tipa 2
(PCV2). Učinkovitost
protiv PCV2 genotipova a, b i d dokazana je u terenskim
istraživanjima.
-
kako bi se smanjila stopa smrtnosti i gubitak dnevnog prirasta
uzrokovanih
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
i/ili PCV2 (kako je uočeno u terenskim ispitivanjima u dobi od 6
mjeseci).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja
Cirkovirus svinja tip 2:
Početak imunosti: 2 tjedna nakon cijepljenja
Trajanje imunosti: 22 tjedna nakon cijepljenja
3
Dodatno, u ispitivanju na životinjama 4 tjedna i 22 tjedna nakon
cijepljenja dokazano je smanjenje
širenja PCV2 iz nosa i fecesa te trajanje izlučivanja iz nosa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnu
tvar.
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-02-2022