Mhyosphere PCV ID

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-02-2022

Aktiv ingrediens:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI09AL08

INN (International Name):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapeutisk gruppe:

svinje

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Indikasjoner:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2020-08-18

Informasjon til brukeren

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
MHYOSPHERE PCV ID emulzija za injekcije za svinje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANJOLSKA
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
MHYOSPHERE PCV ID emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 0,2 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Neaktivirani rekombinantni
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, soj Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1.3
_ _
-
Cirkovirus svinja tip 2 (PCV2) protein kapsida
RP* ≥1.3
* Relativna jedinica potentnosti određena pomoću ELISA.
ADJUVANS:
Svijetlo mineralno ulje ……. 42,40 mg
Bijela homogena emulzija nakon protresanja
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja:
-
kako bi se smanjile plućne lezije povezane s enzootskom pneumonijom
svinja uzrokovane
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Također, kako bi se smanjila učestalost tih lezija (kao što je
opaženo u terenskim studijama).
-
kako bi se smanjila viremija, količina virusa u plućima i limfoidnim
tkivima i trajanje viremijskog
razdoblja povezano s bolestima uzrokovanim cirkovirusom svinja tipa 2
(PCV2). Učinkovitost
protiv PCV2 genotipova a, b i d dokazana je u terenskim
istraživanjima.
-
kako bi se smanjila stopa smrtnosti i gubitak dnevnog prirasta
uzrokovanih
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
i/ili PCV2 (kako je uočeno u terenskim ispitivanjima u dobi od 6
mjeseci).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja
17
Cirkovirus svinja tip 2:
Početak imunosti: 2 tjedna nakon cijepljenja
Trajanje imunosti: 22 tjedna nakon cijepljenja
Dodatno, u ispitivanju na 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
MHYOSPHERE PCV ID emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 0,2 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Neaktivirani rekombinantni
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, soj Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
_ _
-
cirkovirus svinja tip 2 (PCV2) protein kapsida
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
_ _
* Relativna jedinica potentnosti određena pomoću ELISA.
ADJUVANS:
Svijetlo mineralno ulje ……. 42,40 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju
Bijela homogena emulzija nakon protresanja
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja:
-
kako bi se smanjile plućne lezije povezane s enzootskom pneumonijom
svinja uzrokovane
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Također, kako bi se smanjila učestalost tih lezija (kao što je
opaženo u terenskim studijama).
-
kako bi se smanjila viremija, količina virusa u plućima i limfoidnim
tkivima i trajanje viremijskog
razdoblja povezano s bolestima uzrokovanim cirkovirusom svinja tipa 2
(PCV2). Učinkovitost
protiv PCV2 genotipova a, b i d dokazana je u terenskim
istraživanjima.
-
kako bi se smanjila stopa smrtnosti i gubitak dnevnog prirasta
uzrokovanih
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
i/ili PCV2 (kako je uočeno u terenskim ispitivanjima u dobi od 6
mjeseci).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja
Cirkovirus svinja tip 2:
Početak imunosti: 2 tjedna nakon cijepljenja
Trajanje imunosti: 22 tjedna nakon cijepljenja
3
Dodatno, u ispitivanju na životinjama 4 tjedna i 22 tjedna nakon
cijepljenja dokazano je smanjenje
širenja PCV2 iz nosa i fecesa te trajanje izlučivanja iz nosa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnu
tvar.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-02-2022