Mhyosphere PCV ID

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kód:

QI09AL08

INN (nemzetközi neve):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terápiás csoport:

svinje

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terápiás javallatok:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2020-08-18

Betegtájékoztató

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
MHYOSPHERE PCV ID emulzija za injekcije za svinje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANJOLSKA
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
MHYOSPHERE PCV ID emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 0,2 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Neaktivirani rekombinantni
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, soj Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1.3
_ _
-
Cirkovirus svinja tip 2 (PCV2) protein kapsida
RP* ≥1.3
* Relativna jedinica potentnosti određena pomoću ELISA.
ADJUVANS:
Svijetlo mineralno ulje ……. 42,40 mg
Bijela homogena emulzija nakon protresanja
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja:
-
kako bi se smanjile plućne lezije povezane s enzootskom pneumonijom
svinja uzrokovane
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Također, kako bi se smanjila učestalost tih lezija (kao što je
opaženo u terenskim studijama).
-
kako bi se smanjila viremija, količina virusa u plućima i limfoidnim
tkivima i trajanje viremijskog
razdoblja povezano s bolestima uzrokovanim cirkovirusom svinja tipa 2
(PCV2). Učinkovitost
protiv PCV2 genotipova a, b i d dokazana je u terenskim
istraživanjima.
-
kako bi se smanjila stopa smrtnosti i gubitak dnevnog prirasta
uzrokovanih
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
i/ili PCV2 (kako je uočeno u terenskim ispitivanjima u dobi od 6
mjeseci).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja
17
Cirkovirus svinja tip 2:
Početak imunosti: 2 tjedna nakon cijepljenja
Trajanje imunosti: 22 tjedna nakon cijepljenja
Dodatno, u ispitivanju na 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
MHYOSPHERE PCV ID emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 0,2 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Neaktivirani rekombinantni
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, soj Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
_ _
-
cirkovirus svinja tip 2 (PCV2) protein kapsida
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
_ _
* Relativna jedinica potentnosti određena pomoću ELISA.
ADJUVANS:
Svijetlo mineralno ulje ……. 42,40 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju
Bijela homogena emulzija nakon protresanja
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja:
-
kako bi se smanjile plućne lezije povezane s enzootskom pneumonijom
svinja uzrokovane
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Također, kako bi se smanjila učestalost tih lezija (kao što je
opaženo u terenskim studijama).
-
kako bi se smanjila viremija, količina virusa u plućima i limfoidnim
tkivima i trajanje viremijskog
razdoblja povezano s bolestima uzrokovanim cirkovirusom svinja tipa 2
(PCV2). Učinkovitost
protiv PCV2 genotipova a, b i d dokazana je u terenskim
istraživanjima.
-
kako bi se smanjila stopa smrtnosti i gubitak dnevnog prirasta
uzrokovanih
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
i/ili PCV2 (kako je uočeno u terenskim ispitivanjima u dobi od 6
mjeseci).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja
Cirkovirus svinja tip 2:
Početak imunosti: 2 tjedna nakon cijepljenja
Trajanje imunosti: 22 tjedna nakon cijepljenja
3
Dodatno, u ispitivanju na životinjama 4 tjedna i 22 tjedna nakon
cijepljenja dokazano je smanjenje
širenja PCV2 iz nosa i fecesa te trajanje izlučivanja iz nosa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnu
tvar.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-02-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése