Meloxidyl

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-09-2010

有効成分:

meloksykam

から入手可能:

Ceva Santé Animale

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

治療領域:

Oxicams

適応症:

DogsAlleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. CatsReduction bólu pooperacyjnego po овариогистерэктомии i małych chirurgia tkanek miękkich. CattleFor używać podczas ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2007-01-15

情報リーフレット

                                41
B. ULOTKA INFORMACYJNA
42
ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXIDYL 1,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
10, 32 & 100 ML
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudeac
Francja
Vetem SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Włochy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxidyl 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
-1,5 mg meloksykamu
- 2 mg benzoesanu sodu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie stanów zapalnych i bólu, zarówno w ostrych jak i
przewlekłych schorzeniach układu
mięśniowo-szkieletowego u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży i karmiących.
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia
żołądkowo-jelitowe, tj. podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na produkt.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
43
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W rzadkich przypadkach obserwowano działania niepożądane
charakterystyczne dla niesterydowych
leków przeciwzapalnych, tj. utrata apetytu, wymioty, biegunka, krew w
kale i apatia. Wspomniane
efekty uboczne pojawiają się zwykle w pierwszym tygodniu leczenia i
w większości przypadków mają
charakter przejściowy, zanikając po zaprzestaniu podawania
preparatu. Aczkolwiek w bardzo rzadkich
przypadkach mogą mieć charakter poważny, a nawet zagrażać życiu
pacjenta.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxidyl 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Skład dla 1 ml:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
1,5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Bladożółta zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanów zapalnych i bólu, zarówno w ostrych jak i
przewlekłych schorzeniach układu
mięśniowo-szkieletowego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży i karmiących.
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia
żołądkowo-jelitowe, tj. podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na produkt.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, należy przerwać
leczenie i zwrócić się o poradę
lekarza weterynarii.
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z hipowolemią, z
obniżonym ciśnieniem, jeżeli istnieje
potencjalne ryzyko wzrostu toksyczności dla nerek.
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne
(NLPZ) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym połknięciu, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
W rzadkich przypadkach obserwowano działania niepożądane
charakterystyczne dla ni
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-02-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する