Meloxidyl

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-02-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-09-2010

Bahan aktif:

meloksykam

Boleh didapati daripada:

Ceva Santé Animale

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Kawasan terapeutik:

Oxicams

Tanda-tanda terapeutik:

DogsAlleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. CatsReduction bólu pooperacyjnego po овариогистерэктомии i małych chirurgia tkanek miękkich. CattleFor używać podczas ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2007-01-15

Risalah maklumat

                                41
B. ULOTKA INFORMACYJNA
42
ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXIDYL 1,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
10, 32 & 100 ML
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudeac
Francja
Vetem SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Włochy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxidyl 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
-1,5 mg meloksykamu
- 2 mg benzoesanu sodu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie stanów zapalnych i bólu, zarówno w ostrych jak i
przewlekłych schorzeniach układu
mięśniowo-szkieletowego u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży i karmiących.
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia
żołądkowo-jelitowe, tj. podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na produkt.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
43
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W rzadkich przypadkach obserwowano działania niepożądane
charakterystyczne dla niesterydowych
leków przeciwzapalnych, tj. utrata apetytu, wymioty, biegunka, krew w
kale i apatia. Wspomniane
efekty uboczne pojawiają się zwykle w pierwszym tygodniu leczenia i
w większości przypadków mają
charakter przejściowy, zanikając po zaprzestaniu podawania
preparatu. Aczkolwiek w bardzo rzadkich
przypadkach mogą mieć charakter poważny, a nawet zagrażać życiu
pacjenta.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxidyl 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Skład dla 1 ml:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
1,5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Bladożółta zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanów zapalnych i bólu, zarówno w ostrych jak i
przewlekłych schorzeniach układu
mięśniowo-szkieletowego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży i karmiących.
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia
żołądkowo-jelitowe, tj. podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na produkt.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, należy przerwać
leczenie i zwrócić się o poradę
lekarza weterynarii.
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z hipowolemią, z
obniżonym ciśnieniem, jeżeli istnieje
potencjalne ryzyko wzrostu toksyczności dla nerek.
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne
(NLPZ) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym połknięciu, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
W rzadkich przypadkach obserwowano działania niepożądane
charakterystyczne dla ni
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 07-02-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen