Meloxidyl

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-02-2019
SPC SPC (SPC)
07-02-2019
PAR PAR (PAR)
06-09-2010

active_ingredient:

meloksykam

MAH:

Ceva Santé Animale

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

therapeutic_area:

Oxicams

therapeutic_indication:

DogsAlleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. CatsReduction bólu pooperacyjnego po овариогистерэктомии i małych chirurgia tkanek miękkich. CattleFor używać podczas ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2007-01-15

PIL

                                41
B. ULOTKA INFORMACYJNA
42
ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXIDYL 1,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
10, 32 & 100 ML
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudeac
Francja
Vetem SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Włochy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxidyl 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
-1,5 mg meloksykamu
- 2 mg benzoesanu sodu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie stanów zapalnych i bólu, zarówno w ostrych jak i
przewlekłych schorzeniach układu
mięśniowo-szkieletowego u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży i karmiących.
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia
żołądkowo-jelitowe, tj. podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na produkt.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
43
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W rzadkich przypadkach obserwowano działania niepożądane
charakterystyczne dla niesterydowych
leków przeciwzapalnych, tj. utrata apetytu, wymioty, biegunka, krew w
kale i apatia. Wspomniane
efekty uboczne pojawiają się zwykle w pierwszym tygodniu leczenia i
w większości przypadków mają
charakter przejściowy, zanikając po zaprzestaniu podawania
preparatu. Aczkolwiek w bardzo rzadkich
przypadkach mogą mieć charakter poważny, a nawet zagrażać życiu
pacjenta.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxidyl 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Skład dla 1 ml:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
1,5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Bladożółta zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanów zapalnych i bólu, zarówno w ostrych jak i
przewlekłych schorzeniach układu
mięśniowo-szkieletowego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży i karmiących.
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia
żołądkowo-jelitowe, tj. podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na produkt.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, należy przerwać
leczenie i zwrócić się o poradę
lekarza weterynarii.
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z hipowolemią, z
obniżonym ciśnieniem, jeżeli istnieje
potencjalne ryzyko wzrostu toksyczności dla nerek.
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne
(NLPZ) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym połknięciu, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
W rzadkich przypadkach obserwowano działania niepożądane
charakterystyczne dla ni
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-02-2019
SPC SPC բուլղարերեն 07-02-2019
PAR PAR բուլղարերեն 06-09-2010
PIL PIL իսպաներեն 07-02-2019
SPC SPC իսպաներեն 07-02-2019
PAR PAR իսպաներեն 06-09-2010
PIL PIL չեխերեն 07-02-2019
SPC SPC չեխերեն 07-02-2019
PAR PAR չեխերեն 06-09-2010
PIL PIL դանիերեն 07-02-2019
SPC SPC դանիերեն 07-02-2019
PAR PAR դանիերեն 06-09-2010
PIL PIL գերմաներեն 07-02-2019
SPC SPC գերմաներեն 07-02-2019
PAR PAR գերմաներեն 06-09-2010
PIL PIL էստոներեն 07-02-2019
SPC SPC էստոներեն 07-02-2019
PAR PAR էստոներեն 06-09-2010
PIL PIL հունարեն 07-02-2019
SPC SPC հունարեն 07-02-2019
PAR PAR հունարեն 06-09-2010
PIL PIL անգլերեն 07-02-2019
SPC SPC անգլերեն 07-02-2019
PAR PAR անգլերեն 06-09-2010
PIL PIL ֆրանսերեն 07-02-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 07-02-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 06-09-2010
PIL PIL իտալերեն 07-02-2019
SPC SPC իտալերեն 07-02-2019
PAR PAR իտալերեն 06-09-2010
PIL PIL լատվիերեն 07-02-2019
SPC SPC լատվիերեն 07-02-2019
PAR PAR լատվիերեն 06-09-2010
PIL PIL լիտվերեն 07-02-2019
SPC SPC լիտվերեն 07-02-2019
PAR PAR լիտվերեն 06-09-2010
PIL PIL հունգարերեն 07-02-2019
SPC SPC հունգարերեն 07-02-2019
PAR PAR հունգարերեն 06-09-2010
PIL PIL մալթերեն 07-02-2019
SPC SPC մալթերեն 07-02-2019
PAR PAR մալթերեն 06-09-2010
PIL PIL հոլանդերեն 07-02-2019
SPC SPC հոլանդերեն 07-02-2019
PAR PAR հոլանդերեն 06-09-2010
PIL PIL պորտուգալերեն 07-02-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 07-02-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 06-09-2010
PIL PIL ռումիներեն 07-02-2019
SPC SPC ռումիներեն 07-02-2019
PAR PAR ռումիներեն 06-09-2010
PIL PIL սլովակերեն 07-02-2019
SPC SPC սլովակերեն 07-02-2019
PAR PAR սլովակերեն 06-09-2010
PIL PIL սլովեներեն 07-02-2019
SPC SPC սլովեներեն 07-02-2019
PAR PAR սլովեներեն 06-09-2010
PIL PIL ֆիններեն 07-02-2019
SPC SPC ֆիններեն 07-02-2019
PAR PAR ֆիններեն 06-09-2010
PIL PIL շվեդերեն 07-02-2019
SPC SPC շվեդերեն 07-02-2019
PAR PAR շվեդերեն 06-09-2010
PIL PIL Նորվեգերեն 07-02-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 07-02-2019
PIL PIL իսլանդերեն 07-02-2019
SPC SPC իսլանդերեն 07-02-2019
PIL PIL խորվաթերեն 07-02-2019
SPC SPC խորվաթերեն 07-02-2019

view_documents_history