Meloxidyl

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-02-2019

Aktiv bestanddel:

meloksykam

Tilgængelig fra:

Ceva Santé Animale

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Terapeutisk område:

Oxicams

Terapeutiske indikationer:

DogsAlleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. CatsReduction bólu pooperacyjnego po овариогистерэктомии i małych chirurgia tkanek miękkich. CattleFor używać podczas ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2007-01-15

Indlægsseddel

                                41
B. ULOTKA INFORMACYJNA
42
ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXIDYL 1,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
10, 32 & 100 ML
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudeac
Francja
Vetem SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Włochy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxidyl 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
-1,5 mg meloksykamu
- 2 mg benzoesanu sodu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie stanów zapalnych i bólu, zarówno w ostrych jak i
przewlekłych schorzeniach układu
mięśniowo-szkieletowego u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży i karmiących.
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia
żołądkowo-jelitowe, tj. podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na produkt.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
43
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W rzadkich przypadkach obserwowano działania niepożądane
charakterystyczne dla niesterydowych
leków przeciwzapalnych, tj. utrata apetytu, wymioty, biegunka, krew w
kale i apatia. Wspomniane
efekty uboczne pojawiają się zwykle w pierwszym tygodniu leczenia i
w większości przypadków mają
charakter przejściowy, zanikając po zaprzestaniu podawania
preparatu. Aczkolwiek w bardzo rzadkich
przypadkach mogą mieć charakter poważny, a nawet zagrażać życiu
pacjenta.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxidyl 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Skład dla 1 ml:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
1,5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Bladożółta zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanów zapalnych i bólu, zarówno w ostrych jak i
przewlekłych schorzeniach układu
mięśniowo-szkieletowego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży i karmiących.
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia
żołądkowo-jelitowe, tj. podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na produkt.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, należy przerwać
leczenie i zwrócić się o poradę
lekarza weterynarii.
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z hipowolemią, z
obniżonym ciśnieniem, jeżeli istnieje
potencjalne ryzyko wzrostu toksyczności dla nerek.
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne
(NLPZ) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym połknięciu, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
W rzadkich przypadkach obserwowano działania niepożądane
charakterystyczne dla ni
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-09-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-09-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-09-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-09-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-09-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-09-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-09-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-09-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-09-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-09-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-09-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-09-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-09-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-09-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-09-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-09-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-09-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-09-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-09-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-09-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-02-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt