Meloxidyl

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-02-2019

Aktiivinen ainesosa:

meloksykam

Saatavilla:

Ceva Santé Animale

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Terapeuttinen alue:

Oxicams

Käyttöaiheet:

DogsAlleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. CatsReduction bólu pooperacyjnego po овариогистерэктомии i małych chirurgia tkanek miękkich. CattleFor używać podczas ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2007-01-15

Pakkausseloste

                                41
B. ULOTKA INFORMACYJNA
42
ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXIDYL 1,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
10, 32 & 100 ML
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudeac
Francja
Vetem SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Włochy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxidyl 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
-1,5 mg meloksykamu
- 2 mg benzoesanu sodu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie stanów zapalnych i bólu, zarówno w ostrych jak i
przewlekłych schorzeniach układu
mięśniowo-szkieletowego u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży i karmiących.
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia
żołądkowo-jelitowe, tj. podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na produkt.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
43
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W rzadkich przypadkach obserwowano działania niepożądane
charakterystyczne dla niesterydowych
leków przeciwzapalnych, tj. utrata apetytu, wymioty, biegunka, krew w
kale i apatia. Wspomniane
efekty uboczne pojawiają się zwykle w pierwszym tygodniu leczenia i
w większości przypadków mają
charakter przejściowy, zanikając po zaprzestaniu podawania
preparatu. Aczkolwiek w bardzo rzadkich
przypadkach mogą mieć charakter poważny, a nawet zagrażać życiu
pacjenta.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxidyl 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Skład dla 1 ml:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
1,5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Bladożółta zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanów zapalnych i bólu, zarówno w ostrych jak i
przewlekłych schorzeniach układu
mięśniowo-szkieletowego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży i karmiących.
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia
żołądkowo-jelitowe, tj. podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na produkt.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, należy przerwać
leczenie i zwrócić się o poradę
lekarza weterynarii.
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z hipowolemią, z
obniżonym ciśnieniem, jeżeli istnieje
potencjalne ryzyko wzrostu toksyczności dla nerek.
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne
(NLPZ) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym połknięciu, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
W rzadkich przypadkach obserwowano działania niepożądane
charakterystyczne dla ni
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-09-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-09-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-09-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-09-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-09-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-09-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-02-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia