Matever

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-10-2011

有効成分:

levetiracetam

から入手可能:

Pharmathen S.A.

ATCコード:

N03AX14

INN(国際名):

levetiracetam

治療群:

Antiepileptics,

治療領域:

Epilepsija

適応症:

Matever ir norādīts, kā monoterapiju attieksmi pret iestāšanās daļēju atsavināšanu ar vai bez sekundārā vispārināšana pacientiem no 16 gadu vecuma ar tikko diagnosticēta epilepsija. Matever ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no viena mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

製品概要:

Revision: 27

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2011-10-03

情報リーフレット

                                67
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
68
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
MATEVER 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
MATEVER 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
MATEVER 750 MG APVALKOTĀS TABLETES
MATEVER 1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
Levetiracetamum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS UN JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Matever un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Matever lietošanas
3.
Kā lietot Matever
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Matever
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MATEVER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Levetiracetāms ir pretepilepsijas zāles (zāles, ko lieto krampju
ārstēšanai epilepsijas gadījumā).
Matever lieto:
•
vienu pašu pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar
pirmreizēji diagnosticētu
epilepsiju, lai ārstētu noteiktas formas epilepsiju. Epilepsija ir
stāvoklis, kad pacientam ir
atkārtotas lēkmes (krampji). Levetiracetāmu lieto epilepsijas
formām, kad lēkmes iesākumā skar
tikai vienu smadzeņu pusi, bet velāk var izplatīties uz lielākiem
rajoniem abās smadzeņu pusēs
(sākotnēji parciāla lēkme ar vai bez sekundāras
ģeneralizācijas). Levetiracetāmu Jums nozīmēs
ārsts, lai samazinātu lēkmju skaitu.
•
papildus citām pretepilepsijas zālēm, lai ārstētu:
▪
parciālus krampjus ar ģeneralizāciju vai bez tās pieaugušajiem,
pusaudžiem, bērniem un
zīdaiņiem no 1 mēneša vecuma
▪
miokloniskus krampjus (ī
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Matever 250 mg apvalkotās tabletes
Matever 500 mg apvalkotās tabletes
Matever 750 mg apvalkotās tabletes
Matever 1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Matever 250 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,0025 mg saulrieta dzeltenā FCF
alumīnija krāsvielas (E110).
Matever 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Matever 750 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 750 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,08 mg saulrieta dzeltenā FCF
alumīnija krāsvielas (E110).
Matever 1000 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1000 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 3,8 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Matever 250 mg apvalkotās tabletes
Zilas, iegarenas, bikonveksas apvalkotās tabletes.
Matever 500 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, iegarenas, bikonveksas apvalkotās tabletes.
Matever 750 mg apvalkotās tabletes
Rozā, iegarenas, bikonveksas apvalkotās tabletes.
3
Matever 1000 mg apvalkotās tabletes
Baltas, iegarenas, bikonveksas apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Matever indicēts monoterapijai parciālu krampju ar sekundāru
ģeneralizāciju vai bez tās ārstēšanai
pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar pirmreizēji
diagnosticētu epilepsiju.
Matever indicēts papildterapijai šādos gadījumos:
•
parciālu krampju ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās
ārstēšanai ar epilepsiju slimiem
pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem no 1 mēneša
vecuma;
•
mioklonisku krampju ārstēšanai pieaugušajiem u
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-06-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する