Matever

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

levetiracetam

Beszerezhető a:

Pharmathen S.A.

ATC-kód:

N03AX14

INN (nemzetközi neve):

levetiracetam

Terápiás csoport:

Antiepileptics,

Terápiás terület:

Epilepsija

Terápiás javallatok:

Matever ir norādīts, kā monoterapiju attieksmi pret iestāšanās daļēju atsavināšanu ar vai bez sekundārā vispārināšana pacientiem no 16 gadu vecuma ar tikko diagnosticēta epilepsija. Matever ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no viena mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

Termék összefoglaló:

Revision: 27

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2011-10-03

Betegtájékoztató

                                67
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
68
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
MATEVER 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
MATEVER 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
MATEVER 750 MG APVALKOTĀS TABLETES
MATEVER 1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
Levetiracetamum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS UN JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Matever un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Matever lietošanas
3.
Kā lietot Matever
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Matever
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MATEVER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Levetiracetāms ir pretepilepsijas zāles (zāles, ko lieto krampju
ārstēšanai epilepsijas gadījumā).
Matever lieto:
•
vienu pašu pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar
pirmreizēji diagnosticētu
epilepsiju, lai ārstētu noteiktas formas epilepsiju. Epilepsija ir
stāvoklis, kad pacientam ir
atkārtotas lēkmes (krampji). Levetiracetāmu lieto epilepsijas
formām, kad lēkmes iesākumā skar
tikai vienu smadzeņu pusi, bet velāk var izplatīties uz lielākiem
rajoniem abās smadzeņu pusēs
(sākotnēji parciāla lēkme ar vai bez sekundāras
ģeneralizācijas). Levetiracetāmu Jums nozīmēs
ārsts, lai samazinātu lēkmju skaitu.
•
papildus citām pretepilepsijas zālēm, lai ārstētu:
▪
parciālus krampjus ar ģeneralizāciju vai bez tās pieaugušajiem,
pusaudžiem, bērniem un
zīdaiņiem no 1 mēneša vecuma
▪
miokloniskus krampjus (ī
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Matever 250 mg apvalkotās tabletes
Matever 500 mg apvalkotās tabletes
Matever 750 mg apvalkotās tabletes
Matever 1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Matever 250 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,0025 mg saulrieta dzeltenā FCF
alumīnija krāsvielas (E110).
Matever 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Matever 750 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 750 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,08 mg saulrieta dzeltenā FCF
alumīnija krāsvielas (E110).
Matever 1000 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1000 mg levetiracetāma (
_Levetiracetamum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 3,8 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Matever 250 mg apvalkotās tabletes
Zilas, iegarenas, bikonveksas apvalkotās tabletes.
Matever 500 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, iegarenas, bikonveksas apvalkotās tabletes.
Matever 750 mg apvalkotās tabletes
Rozā, iegarenas, bikonveksas apvalkotās tabletes.
3
Matever 1000 mg apvalkotās tabletes
Baltas, iegarenas, bikonveksas apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Matever indicēts monoterapijai parciālu krampju ar sekundāru
ģeneralizāciju vai bez tās ārstēšanai
pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar pirmreizēji
diagnosticētu epilepsiju.
Matever indicēts papildterapijai šādos gadījumos:
•
parciālu krampju ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās
ārstēšanai ar epilepsiju slimiem
pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem no 1 mēneša
vecuma;
•
mioklonisku krampju ārstēšanai pieaugušajiem u
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése